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目的：研究中药复方制剂肠复康对人大肠癌血管生成的影响，并初步探讨其作用机制。 方法：(1)建立人大肠癌HT-29裸鼠移植瘤模型。设立肠复康低、中、高剂量组和空白对照组、苏拉明阳性对照组。(2)给药8周后比较各组抑瘤效应的强弱。(3)采用免疫组化和图象分析技术定量检测并比较各组移植瘤微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(endostatin)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达情况。 结果：(1)肠复康显著抑制移植瘤生长，低、中、高剂量组瘤重均明显小于空白组(P＜0.05、P＜0.01、P＜0.001)，高剂量组抑瘤率达66.3％。(2)肠复康中、高剂量组移植瘤MVD值与空白组比较明显降低(P＜0.05、P＜0.01)，高剂量组MVD值与苏拉明组比较无统计差异(P＞0.05)。(3)肠复康各组移植瘤VEGF、MMP-2表达均低于空白组，其中高剂量组二者表达水平与空白组比较有显著差异(P＜0.001、P＜0.01)。肠复康各组移植瘤endostatin的表达高于空白组，其中中、高剂量组与空白组比较有显著差异(P＜0.05、P＜0.001)。 结论：肠复康具有抗人大肠癌血管生成的作用和良好的抑瘤效应，其抗血管生成机理可能与抑制人大肠癌VEGF、endostatin的表达和促进MMP-2的表达有关。