【摘 要】
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1985年Burns等用活化T淋巴细胞为免疫原免疫小鼠，通过淋巴细胞杂交瘤技术制备的LeoA1 mAb识别人T细胞活化抗原TLiSA1(T lineage-specific activation antigen 1)，并证实该分子
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1985年Burns等用活化T淋巴细胞为免疫原免疫小鼠，通过淋巴细胞杂交瘤技术制备的LeoA1 mAb识别人T细胞活化抗原TLiSA1(T lineage-specific activation antigen 1)，并证实该分子与杀伤性T细胞的分化有关。Scott等进一步研究发现TLiSA mAb可以诱导人血小板活化聚集，竞争结合试验结果显示，每个血小板表面约有1200个TliSA分子，遂将此分子更名为PTA1(platelet and T cell activation antigen 1)。 本实验室与Burns教授实验室合作，对PTA1分子表达与分布及结构与功能进行了长期研究。主要实验结果包括：(1)多克隆T细胞刺激剂例如PHA、PMA、CD3单抗等诱导的人活化T细胞、长臂猿白血病细胞系MLA-144、T细胞杂交瘤47C7均表达PTA1分子，IL-1、IL-2、TNF-α和PMA等对人活化T细胞PTA1的表达有上调作用，而转化生长因子-β(TGF-β)则显示出明显的下调作用。PTA1多克隆抗体对NK细胞的分化有明显影响。(2)对全血细胞进行了系统的FACS分析表明，人静止T细胞、B细胞、粒细胞系统、单核细胞及红细胞系统均不表达PTA1分子。而正常人脐带血内皮细胞、早期髓样细胞系及部分巨核细胞系组成性表达PTA1分子，提示PTA1分子对髓系和巨核／血小板谱系发育、分化及细胞功能可能具有重要影响。(3)已完成PTA1／Ig融合蛋白真核表达载体的构建和表达及PTA1配体的部分鉴定工作。 最近，Sherrington等由TPA活化的人T细胞性白血病Jurkat细胞cDNA
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