论文部分内容阅读
本论文利用分子内化学键断裂的脱羧反应来合成手性2-烷基羧酸，最终找到了一个麻黄碱—MnCl2体系来诱导二烷基羧酸的选择性脱羧得到手性的2-烷基羧酸。当以MeBnM为底物，底物：麻黄碱：MnCl2=1:0.8:0.5，先在85℃加热3～6h然后升温到110℃继续加热3～6h，以环已烷、甲苯作溶剂可以分别得到ee值最高18.7％和18.1％的2-烷基羧酸，优于用丙酮、甲醇、水做溶剂，而且麻黄碱可以回收利用。在以D—2-氨基-1-丁醇—MnCl2体系进行研究时也可以得到手性的2-烷基羧酸，但是在以L—脯氨醇—MnCl2体系诱导脱羧反应时却得到了消旋产物。基于现阶段的研究我们可以认为某些β—氨基醇—金属盐体系可以诱导手性脱羧反应.