【摘 要】
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目的：观察周剂量伊立替康联合LD-FP持续灌注治疗晚期大肠癌的近期疗效、生存期、临床获益反应和毒副作用。 方法：2002年3月~2006年5月大连医科大学附属第二医院肿瘤中心以本
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目的：观察周剂量伊立替康联合LD-FP持续灌注治疗晚期大肠癌的近期疗效、生存期、临床获益反应和毒副作用。 方法：2002年3月~2006年5月大连医科大学附属第二医院肿瘤中心以本法治疗晚期大肠癌21例。给予晚期大肠癌患者IFP方案化疗，CPT-11 60mg／m~2静滴30分钟，d1、8、15，5-FU 300mg／m~2／d，d1-14，采用携带型一次性微量泵持续静脉给药；DDP 5mg／d，d1-5，d8-14，静滴。CF 100mg／m~2／d，d1-14，静滴。28天为1周期。2周期化疗结束后评价疗效。 结果：21例晚期大肠癌患者均为复治患者，可评价疗效20例，CR 0例(0％)，PR4例(20.0％)，SD11例(55.0％)，PD5例(25.0％)，总有效率20.0％，中位肿瘤进展期(mTTP)5个月(2~14月)，中位生存期(MST)15个月(4~23+个月)，临床获益率75.0％。21例患者均可评价毒性反应，主要毒性表现为胆碱能症状、迟发性腹泻和粒细胞减少。胆碱能症状均表现轻微，发生率19.0％。中性粒细胞减少以Ⅰ-Ⅱ度为主，发生率为42.9％，Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为14.3％。Ⅰ-Ⅱ度迟发性腹泻发生率37.5％，Ⅲ度迟发性腹泻发生率9.5％，未出现Ⅳ度迟发性腹泻，有1例出现了Ⅲ度GGT升高，1例出现中性粒细胞减少性感染性发热和腹泻。其余不良反应轻微没有发生治疗相关性死亡，患者耐受性较好。 结论：伊立替康作为一种抗癌新药，采用每周剂量给药的方式联合LD-FP持续灌注治疗晚期大肠癌有一定疗效、毒副作用无增加，可
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