【摘 要】
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目的:蜂王浆主蛋白（Major Royal Jelly Proteins,MRJPs）是蜂王浆中的水溶性蛋白,蜂王浆的重要生物学功能和医疗保健作用与其密切相关。本研究一方面探讨MRJPs对小鼠抗疲劳能力
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目的:蜂王浆主蛋白（Major Royal Jelly Proteins,MRJPs）是蜂王浆中的水溶性蛋白,蜂王浆的重要生物学功能和医疗保健作用与其密切相关。本研究一方面探讨MRJPs对小鼠抗疲劳能力的作用及其药理机制,另一方面,利用CCl4致小鼠急性肝损伤的模型,探讨MRJPs对急性肝损伤小鼠的肝保护作用和抗氧化应激作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法:（1）提取MRJPs。将鲜蜂王浆溶于PBS中,经抽提、离心、透析、干燥得到的MRJPs粉。（2）以雄性小鼠为研究对象,设立预先给予MRJPs高、中、低剂量组、蜂王浆组和空白对照组,观察小鼠体重和脏器系数的变化。通过记录负重游泳时间、耐缺氧时间来测定小鼠的耐力水平,通过测定肝糖原和肌糖原含量、乳酸脱氢酶、尿素氮和全血乳酸等生化指标的变化来探究MRJPs对雄性小鼠的抗疲劳作用及其作用机制。（3）将48只C57BL雄性小鼠,随机分为6组,分别为空白对照组（N）、急性肝损伤模型对照组（P）、联苯双酯药物对照组（D,150mg/kg）、MRJPs高剂量组（H,0.48g/kg）、MRJPs中剂量组（M,0.32g/kg）、MRJPs低剂量组（L,0.16g/kg）,每组8只。按照试验分组处理小鼠,连续灌胃28天后,造模,即在小鼠腹腔注射0.2%CCl4橄榄油溶液,禁食不禁水,18h后,摘眼球取血,室温静置1h后,以3500 r/min离心10分钟,制得血清。同时迅速取出小鼠肝脏,用于试验。检测谷丙转氨酶（AST）、谷草转氨酶（ALT）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等指标。结果:（1）MRJPs能延长小鼠负重游泳时间,显著增加小鼠肝糖原和肌糖原含量（P<0.05）,减少小鼠运动后血乳酸含量,减少小鼠运动后尿素氮的积累。另外,在常压耐缺氧试验中,与空白对照组相比,MRJPs高剂量组可显著延长小鼠在密闭缺氧条件下的存活时间（P<0.05）;在急性脑缺血性缺氧试验中,各试验组张口喘气时间均高于对照组。（2）预先给予小鼠MRJPs,可以显著抑制CCl4诱导的血清ALT和AST活性水平的升高（P<0.05）。同时,组织病理学检测结果也表明,MRJPs可有效抑制CCl4诱导的急性肝损伤。具体表现为:MRJPs可以显著抑制MDA的生成（P<0.05）,从而抑制肝脏脂质过氧化;MRJPs可以显著抑制CC14诱导的小鼠肝脏SOD活性的降低（P<0.05）,从而增强小鼠肝脏的抗氧化能力;MRJPs能显著抑制CCl4诱导的血清TNF-α水平增加（P<0.05）,从而减轻炎症反应。结论:（1）MRJPs对小鼠具有显著的抗疲劳的作用。（2）MRJPs对CC14诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用。
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