本论文根据超支化大分子的端基可以进行功能基转化这一特点,通过分子设计将具有抗氧化功能基团的中间体接枝到超支化大分子上,即以β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯为原料,通过水解反应和卤置换反应,合成了具有抗氧化功能基团的中间体β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯,通过酰化反应将合成的抗氧化中间体接枝到超支化大分子的骨架上,合成了一种新型受阻酚类抗氧剂,即扫帚型酚类抗氧剂。考察了溶剂、缚酸剂、反应温度、反应原料配比、反应时间对反应产率的影响,得出最佳反应条件为:以三氯甲烷作溶剂,三乙胺作缚酸剂,原料配比为2.5:1,在冰水浴下滴加β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯,在40℃下恒温反应12h,在此条件下产品的产率为60.43%。通过元素分析和红外光谱分析对合成的扫帚型抗氧剂的结构进行了表征,初步证明了合成产品的分子结构与设计分子的结构基本相符。另外,对合成的扫帚型抗氧剂进行了抗氧化性能评价,在树脂聚乙烯LLDPE(7402)与聚丙烯PP(T30S)中,以抗氧剂1010、1076、1098作为对比,测试抗氧剂的性能指标。结果表明,扫帚型抗氧剂在LLDPE(7042)与PP(T30S)中单独使用时,具有良好的抗氧化性能和加工性能,而与抗氧剂168复配使用时,抗氧化性有所下降,对比抗氧剂1010、1076和1098的性能变化,说明不同的树脂使用不同的复配体系才能达到最佳效果。通过对比抗氧剂1098、扫帚型抗氧剂和三叉结构抗氧剂的抗氧化性得出,抗氧剂中的抗氧化基团数目,抗氧剂的结构以及树脂的性能都会影响抗氧剂的抗氧化性。