【摘 要】
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本实验采用农杆菌介导法将商陆抗病毒蛋白(Pokeweed antiviral protein，pAp)基因导入烟草，用捕获pBinARpap质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养，并在附加30mg／L Kan的MS+0.1mg／LIAA+1.5mg／LBA的培养基上诱导植株分化，生芽后在附加30mg/L Kan+0.1 mg／L NAA的MS培养基上生根，实现再生植株。经过PCR
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本实验采用农杆菌介导法将商陆抗病毒蛋白(Pokeweed antiviral protein，pAp)基因导入烟草，用捕获pBinARpap质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养，并在附加30mg／L Kan的MS+0.1mg／LIAA+1.5mg／LBA的培养基上诱导植株分化，生芽后在附加30mg/L Kan+0.1 mg／L NAA的MS培养基上生根，实现再生植株。经过PCR检测、PCR-Southern检测、RT-PCR检测，综合抗TMV病毒试验结果，获得能够抵抗病毒侵染的工
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李青教授。中央美术学院硕士研究生,景德镇市政协委员、珠山区政协副主席。中国工艺美术家协会会员,江西省美术家协会会员,景德镇美术家协会常务理事。江西省青年五四奖章获