钴金属配合物催化的烯烃官能化反应机理的理论研究

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在有机合成化学中,过渡金属配合物催化的碳氢官能化反应已成为构建碳-碳键和碳-杂原子键的重要方式。尽管目前二组分的碳氢官能化反应已经取得了重要进展,但对不同偶联底物实现连续的三组分碳氢键加成以构筑复杂分子骨架的反应仍需进一步发展。其中,过渡金属催化的芳烃、二烯和羰基三组分反应是合成烯丙基醇的一个理想的方案。但因为二烯底物中存在多个不易区分的C=C键,因此控制区域选择性是该类烯烃底物双官能化反应的主要挑战。此外,1,n-烯炔类底物因其本身的结构特点,在碳杂环骨架构建方面展现出自己独特的优势。过渡金属催化
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