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目的：临床运用二冬汤加减联合西药吉非替尼治疗晚期阴虚痰热型非小细胞肺癌的临床疗效观察。方法：本研究共纳入病例70例,采用随机数字法将病例进行分组,分别为治疗组和对照组各35例。本研究的病例诊断为非小细胞性肺癌,中医辨证为阴虚痰热型肺癌。对照组应用吉非替尼片治疗,250mg,每日一次,口服,空腹或与食物同服,28天为一个周期,观察2个周期。治照组在对照组基础上给予二冬汤加减方,每日一剂,水煎300m1,分早晚二次温服。研究期间除必要的支持治疗外不服用其他药物。观察两组实体瘤客观疗效有效率对比、KSP评分变化、中医证候有效率比较及评分改善情况及不良反应发生率的比较。结果：1.两组患者在性别、年龄等基线数据上不具有统计学差异性(P>0.05)。2.实体瘤客观疗效差异：观察2周期后两组的有效率差异有统计学差异(P<0.05),治疗组优于对照组。3.KPS评分：两组患者KPS都发生了明显上升(P<0.05),两组治疗以后KPS评分,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。4.中医证候疗效：治疗以后在中医证候改善等级分布方面差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。5.不良反应：两组患者的肝肾功能不具有显著性差异,在皮疹、腹泻等不良反应的观察差异具有统计学意义,治疗组优于对照组。结论：(1)运用二冬汤加减联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌可缩小瘤体、提高KPS评分,改善中医证候。(2)运用二冬汤加减联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌可减轻一部分靶向治疗造成的不良反应,减少不良反应发生率。