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癌症是人类健康的一大杀手,具有易转移、难以治愈等特点。而癌症的转移是建立在细胞迁移的基础之上的,所以如果能够研发出抑制癌细胞迁移的药物,配合目前的治疗手段,将会降低癌症转移、复发的几率。拟肽类化合物由于具有低毒、不易降解、易于多样化衍生等特点,是目前迁移抑制剂中研究的热点领域之一。本文在前人研究苯甲酰化3-(2-氨基-噻唑)-吡唑-5-AWD*I细胞迁移抑制剂的基础之上,设计并通过噻唑成环、Boc保护氨基、克莱森缩合、吡唑成环、去保护、多样化酰胺缩合、酯水解反应,成功的衍生出10个不同取代基的杂环有