目的：　　 大黄的单体成分大黄素和牡丹皮的单体成分丹皮酚能明显改善微循环。但对内毒素诱导的肠系膜微循环障碍的影响尚不清楚。本研究明确内毒素血症时大鼠肠系膜微循环的变化,并对不同药物、不同给药时机对微循环障碍的作用做出比较。探讨以上中药单体对输注LPS后肠管微循环障碍的预防和治疗作用。　　 材料和方法：　　 采用雄性Wistar大鼠内毒素LPS连续滴注诱发大鼠肠系膜微循环障碍,分别以前给药及后给药方式给予大黄素或丹皮酚连续滴注,用微循环观察系统连续观察细静脉血管径,细静脉粘附白细胞,细静脉血管壁过氧化物和细静脉白蛋白渗出的动态变化,用高速摄影机测定细静脉红细胞的流速。在90分钟观察结束后,计数肠系膜间质内肥大细胞脱颗粒率。　　 结果:　　 在LPS滴注20分钟后,白蛋白渗出显著增加,粘附于大鼠肠系膜细静脉壁上的白细胞数和管壁过氧化物依存的DHR的荧光强度增加,50分钟后细静脉血流速显著降低,90分钟时计数肠系膜间质内肥大细胞脱颗粒率显著地增加。管径无明显变化。预先或LPS滴注后30min静脉注射大黄素、丹皮酚注射液(10mg/kg.h),均可以明显抑制细静脉壁过氧化物产生；明显减少白细胞与肠系膜细静脉的血管壁粘附；明显抑制白蛋白渗出；明显抑制细静脉流速的下降；明显减少肠系膜间质内肥大细胞脱颗粒率。　　 结论:　　 1.经静脉持续滴注LPS(5mg/kg/h)可以诱导大鼠肠系膜微循环障碍；　　 2.大黄素或丹皮酚前给药对LPS诱导肠系膜微循环障碍有预防作用；而且大黄素或丹皮酚对LPS诱导肠系膜微循环障碍有治疗作用。