本论文设计合成了一系列含不同长烷基链的有机小分子凝胶剂,研究了其在多种有机溶剂中的胶凝性能和聚集形貌,分析自组装的作用力,推测有机分子的自组装结构,得出有机分子的结构与胶凝性能之间的关系,得到一些创新性成果,主要包括：(1)设计合成了不同长烷基链的组氨酸衍生物,测试了其在多种有机溶剂中的胶凝性能。扫描电镜(SEM)照片结果显示干凝胶具有纤维状结构。固体和凝胶的FT-IR谱图很相似,通过对比发现羧酸的二聚和氢键是分子自组装的主要驱动力。核磁共振氢谱也表明分子之存在氢键作用力。X射线小角衍射图(XRD)表明分子具有周期性有序排列。XRD计算的等同周期(long spacing D)几乎是CPK模型得出的相应的凝胶剂分子长度的两倍。结合红外光谱数据,我们推测分子在溶液中以组氨酸头基头对头形成羧酸二聚,尾链高度有序的全反式构象,形成双分子层结构,这种双分子层结构进一步组装成观察到得纤维状聚集体。(2)设计合成了一系列以三苯基苯为母体核心分子,不同碳链长的烷基为外围修饰结构的三苯基苯衍生物。发现其在非极性有机溶剂中有良好的凝胶性能。凝胶-溶胶转换温度(Tg)与凝胶剂浓度(C)的关系实验说明装换温度随浓度的增加而增高,但是存在一个稳定的最大值。扫描电镜(SEM)照片说明同一化合物在不同溶解中的聚集形貌存在差异有片层状和纤维状。X射线小角衍射图(XRD)表明分子具有周期性有序排列。通过对比凝胶和固体压片的FT-IR谱图,凝胶和溶液的紫外-可见吸收光谱发现氢键和π-π相互作用是分子自组装的驱动力。