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目的：探讨LZTFL1对肝细胞癌细胞增殖、黏附、迁移及侵袭能力的影响。方法：用含10%FBS的高糖无双抗DMEM培养MHCC-97H细胞，通过脂质体LipofectamineTM2000将LZTFL1质粒转染入MHCC-97H细胞。将MHCC-97H细胞分为3组：转染LZTFL1质粒组、转染空载体组及空白对照组。1、Western blot方法检测3组细胞中的LZTFL1蛋白表达水平。2、MTT方法检测3组细胞的增殖能力的变化。3、人工基底膜黏附实验检测3组细胞的黏附能力的变化。4、Transwell迁移实验检测3组细胞的迁移能力的变化。5、Transwell侵袭实验检测3组细胞的侵袭能力的变化。结果：1、Western blot实验结果显示：转染LZTFL1质粒组、转染空载体组、空白对照组细胞的LZTFL1蛋白表达相对值分别是1.223±0.024、0.796±0.011、0.787±0.012。转染LZTFL1质粒组细胞的LZTFL1蛋白表达相对值高于转染空载体组、空白对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；转染空载体组与空白对照组细胞的LZTFL1蛋白表达相对值差异无统计学意义（P=0.533＞0.05）。2、MTT实验结果显示：转染LZTFL1质粒组、转染空载体组、空白对照组的细胞吸光度值（A490nm）分别为1.487±0.025、2.036±0.071、2.120±0.089。与转染空载体组、空白对照组相比，转染LZTFL1质粒组的细胞吸光度值（A490nm）是降低的，差异有统计学意义（P＜0.05）；转染空载体组与空白对照组的细胞吸光度值（A490nm）相比，差异无统计学意义（P=0.070＞0.05）。3、人工基底膜黏附实验结果显示：转染LZTFL1质粒组、转染空载体组、空白对照组的黏附细胞吸光度值（A490nm）分别为1.349±0.144、1.630±0.064、1.648±0.040。与转染空载体组、空白对照组相比，转染LZTFL1质粒组的黏附细胞吸光度值（A490nm）是降低的，差异有统计学意义（P＜0.05）；转染空载体组和空白对照组的黏附细胞吸光度值（A490nm）差异无统计学意义（P=0.761＞0.05）。4、Transwell迁移实验结果显示：转染LZTFL1质粒组、转染空载体组、空白对照组的迁移细胞数分别为14.533±4.002、43.333±2.053、43.467±2.082。与转染空载体组及空白对照组相比，转染LZTFL1质粒组的迁移细胞数是降低的，差异有统计学意义（P＜0.05）；转染空载体组和空白对照组的迁移细胞数差异无统计学意义（P=0.956＞0.05）。5、Transwell侵袭实验结果显示：转染LZTFL1质粒组、转染空载体组、空白对照组的侵袭细胞数分别为1.067±0.503、7.333±1.474、7.400±1.000。与转染空载体组及空白对照组相比，转染LZTFL1质粒组的侵袭细胞数是降低的，差异有统计学意义（P＜0.05）；转染空载体组和空白对照组的侵袭细胞数差异无统计学意义（P=0.942＞0.05）。结论：LZTFL1基因能够抑制肝细胞癌的增殖、侵袭与转移。