目的:在欧美国家结直肠癌高居恶性肿瘤病死率第2位，在我国，其发病率近几年也呈上升趋势。结直肠癌的发生发展与多基因以及机体免疫等多种因素的调节有关。目前关于肿瘤Foxp3的研究多与肿瘤局部和外周血Treg细胞比例的增加联系在一起，而对其肿瘤细胞表达在肿瘤发生过程中所发挥的作用研究较少。本研究旨在通过检测结直肠癌浸润性Treg细胞以及肿瘤细胞中Foxp3的表达情况，分析Foxp3与结直肠癌临床病理特征的关系，探讨其在结直肠癌中的生物学意义。　　方法:通过对174例结直肠癌术后患者的病灶标本及相应癌旁组织进行免疫组化检测，观察结直肠癌浸润性Treg细胞以及肿瘤细胞中Foxp3的表达状况，讨论Foxp3表达与结直肠癌临床病理因素的相关性。　　结果:Foxp3在Treg细胞的表达定位于细胞核，散在分布于结直肠癌及正常肠组织间质中。在结直肠癌间质的阳性细胞平均浸润数目7.79±1.19明显高于正常组织6.65±0.79，差异具有显著统计学意义(P=0.001)。Foxp3在结直肠癌肿瘤细胞的表达定位于肿瘤细胞的胞浆，Foxp3阳性表达率为89.7％。Foxp3的表达与结直肠癌患者的性别、年龄、原发肿瘤部位、术前是否合并肠梗阻、癌胚抗原升高及远处转移无相关性(P＞0.05)，而与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、pTNM分期密切相关:其在结直癌浸润性Treg细胞中的表达水平与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、pTNM分期呈正相关(P＜0.01)，与肿瘤分化程度呈负相关(P＜0.01):在结直癌肿瘤细胞中的表达水平与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、pTNM分期呈负相关(P＜0.05)，与肿瘤分化程度呈正相关(P＜0.01)。　　结论:Foxp3在结直肠癌浸润性Treg细胞和结直肠癌肿瘤细胞中均有表达，并与多个结直肠癌的临床病理指标有关，且在Treg细胞和肿瘤细胞中显示双重作用，进一步对Foxp3基因结构及可编码产生mRNA亚型进一步分析，有望使其成为结直肠癌的一个潜在预后因子，并可能成为用于肿瘤疫苗的肿瘤抗原。