【摘 要】
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采用常规的真菌分离方法，从珍稀药用植物平贝母中分离出了10种内生真菌，并以此为对象进行了以下研究工作。结合内生真菌的生长曲线，检测生物碱的沉淀反应，对所得菌株进行了初筛，得到了五种菌株；通过扩大培养，利用薄层层析(TLC)进行复筛，得到一株可能产贝母碱的内生真菌菌株P7。通过比较传统的提取工艺，并针对贝母碱的理化性质，对部分提取方法进行了改良，得到适合实验室的提取工艺。对P7菌株进行了大量培养，由
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采用常规的真菌分离方法，从珍稀药用植物平贝母中分离出了10种内生真菌，并以此为对象进行了以下研究工作。结合内生真菌的生长曲线，检测生物碱的沉淀反应，对所得菌株进行了初筛，得到了五种菌株；通过扩大培养，利用薄层层析(TLC)进行复筛，得到一株可能产贝母碱的内生真菌菌株P7。通过比较传统的提取工艺，并针对贝母碱的理化性质，对部分提取方法进行了改良，得到适合实验室的提取工艺。对P7菌株进行了大量培养，由TLC分析发现P7菌株产生的生物碱多存在于发酵液中，而菌丝体内较少。
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