研究背景:目前已知,γδT细胞是IL-17A的重要来源,这群细胞在不同的微环境中发挥抑癌或促癌的作用。但人们对恶性胸腔积液（malignant pleural effusion,MPE）中的γδT细胞的作用仍知之甚少。研究方法:在本研究中,我们采用流式细胞术,探讨了γδT细胞在WT小鼠和IL-10^–?–小鼠中的分布和分化特点。通过去除WT,IL-10^–?–,和IL-17a^–?–小鼠中的γδT细胞探讨γδT细胞对MPE形成的影响。我们同时也探讨了恶性胸腔积液患者的MPE和外周血中γδT17细胞的分布特点。研究结果:与WT小鼠相比,IL-10^–?–小鼠MPE中的γδT细胞和γδT17细胞增多。在WT和IL-10^–?–小鼠的MPE中,γδT细胞是IL-17A的主要来源。体外实验中IL-10抑制γδT细胞向MPE的趋化反应并抑制它们的增殖。体外实验还表明IL-10通过RORγt抑制γδT细胞分泌IL-17A。体内实验中去除γδT细胞促进了WT和IL-10^–?–小鼠中MPE的形成,但并不影响IL-17a^–?–小鼠中MPE的形成。γδT17细胞高比例组的患者生存期较γδT17细胞低比例组的患者显著延长。研究结论:综上所述,我们的数据表明,γδT17细胞抑制MPE的形成,同时γδT17细胞在MPE中的聚集被IL-10所抑制。