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目的探讨黄芪在体内对胰岛β细胞的保护作用。方法4-5周龄雄性健康昆明小鼠56只(SPF清洁级),体质量18g-22g,随机分为4组：对照组、糖尿病对照组、黄芪小剂量+STZ组和黄芪大剂量+STZ组(以下分别简称为小剂量组和大剂量组),每组14只(n=14)。所有小鼠适应性饲养一周后,小剂量和大剂量组分别以黄芪生药15g/(kg·d)、30g/(kg· d)连续腹腔注射10天,对照组和糖尿病对照组腹腔注射同体积的生理盐水。之后糖尿病对照组,小剂量组和大剂量组均给予STZ40mg/(kg·d)连续腹腔注射5天,诱导T1DM模型,对照组腹腔注射同体积柠檬酸盐缓冲液。STZ腹腔注射后第3天、第7天及之后每周同一时间鼠尾静脉采血测空腹血糖,高于16.7mmol/L可认为糖尿病早期成模。观察3周,摘取眼球取血1m1,3000r/min离心10分钟,留取血清,硝酸还原酶法测血清中一氧化氮(NO)含量；化学比色法测血清中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性；ELSIA法测血清胰岛素水平。分离胰腺置10%中性福尔马林固定,常规制作石蜡切片,HE染色制备病理切片观察胰岛炎积分；末端脱氧核苷酰基转移酶介导dUTP切口末端标记(terminal dexynucleotidy transferase(TdT)-mediated dUTP nick end labeling, TUNEL)法观察胰岛细胞凋亡,监测胰岛细胞凋亡率。结果黄芪可延缓糖尿病发生,降低糖尿病发病率,降低iNOS活性和NO水平,同时降低胰岛炎积分和胰岛β细胞凋亡率,大剂量组效果更为显著。结论在体内黄芪对胰岛β细胞具有保护作用,与降低iNOS活性、减少NO生成,抑制胰岛β细胞凋亡有关；改善机体清除自由基能力,可有效预防和延缓糖尿病的发生。