本文采用水热合成反应方法，合成了6种M（M=Al，Zn，Cd，Pr，Cu，Co）Q_q配合物，另有4个以Phen为配体的稀土配合物。其中，五种配合物得到了单晶，经过X-光单晶衍射测定，确定了它们的分子结构，其余微晶型配合物经其它物性测试进行了结构的推测。合成的金属配合物列于下表中：（1）AlQ₃ （7）Tb（phen）₂（NO₃）₃ （2）ZnQ₃ （8）Nd（phen）₂（NO₃）₂（CH₃COO） （3）CdQ₃ （9）Sm（phen）₂（NO₃）₂（CH₃COO） （4）PrQ₃ （10）Eu（phen）₂（NO₃）₂（CH₃COO） （5）CoQ₃ （6）CuQ₂重点研究了它们的光致发光性能及电致发光性能并进行发光性能的对比研究。化合物（1）～（4）经光致发光能发射较强的绿光，并在电致发光的测量中，产生比较强的信号；而化合物（7），（9），（10），光致发光中检测有较强的发光，但它们在电致发光中几乎没有信号。通过对各产物发光性能的对比研究，可以看出有机配体8羟基喹啉和中心金属之间的相互影响能够改变分子内部能级，使分子产生较强的发射光。同时，我们已将发光较强的几个金属配合物做成器件看其电致发光情况，结果发现，不是所有的光致发光较强的金属配合物都能在电致发光中产生相应的信号。可见，从“发光化合物”→“发光材料”还相差很大的距离。我们正在进一步研究，力求找到能与8-羟基喹啉配体及其衍生物更有效配合的发光配合物，并用在电致发光器件上，开阔有机发光材料范围。此外，我们还对化合物进行了IR，UV-VIS-NIR光谱的测定和分析，以有助于化合物发光性能的考察，分析和对比。