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本文主要研究了紫杉醇和透明质酸(HA)复合制剂中非离子表面活性剂和HA的相互作用。通过非离子表面活性剂和HA复合体系的流变性、表面张力、生物探针光谱及荧光光谱,研究了表面活性剂和HA在水溶液中、及在生理盐水条件下和5%葡萄糖溶液中他们之间的相互作用。研究表明非离子表面活性剂和HA之间存在弱相互作用。并提出了他们弱相互作用的三阶段模型:(1)表面活性剂分子和HA分子通过分子间氢键作用力相结合;(2)溶液中自由的表面活性剂分子的疏水基进入HA分子形成的疏水微区;(3)溶液中表面活性剂达到临界胶束浓度后,表面活性剂胶束和其形成的疏水微区和HA分子及其形成的疏水微区通过疏水力相互作用。非离子表面活性剂和HA混合溶液的流变性和HA溶液相比,变化甚小,都是假塑性流体,粘度变化出现两个极大值、极小值点,在有0.9%NaCl的存在条件下,对HA和表面活性剂复合体系粘度影响微乎其微,但5%葡萄糖的加入,体系粘度有一些变化,HA和表面活性剂复合体系的粘度变化主要由于他们之间的疏水作用引起的,反映出HA和表面活性剂他们之间的相互作用主要是疏水作用,存在表面活性剂分子和HA分子形成疏水微区相互作用及他们分别形成的疏水微区相互作用等。表面张力和表面活性剂浓度对数曲线没有出现明显的转折点,说明他们是弱相互作用,也验证了表面活性剂和HA相互作用的三阶段模型。生理盐水和5%葡萄糖溶液对表面活性剂和HA相互作用没有大的改变,在复合体系中加入小分子,小分子起到协同作用,对表面张力有一定的影响,主要表现为影响HA分子对表面活性剂分子的吸附、表面单分子膜层的排列及表面活性剂胶束的聚集等。生物探针光谱法也验证了表面活性剂和HA分子之间相互作用的三阶段模型。表面活性剂和HA的相互作用主要还是疏水力作用,而且也证实了复合体系中确实有疏水微区存在。荧光光谱法再次验证了表面活性剂和HA之间存在着弱的相互作用,并得出表面活性剂分子的结构特性和HLB值及分子量对增溶效果存在着影响。