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第一部分 大鼠腱病模型的建立 目的:于大鼠跟腱周围注射前列腺素E<,2>(Prostaglandin E<,2>,PGE<,2>),观察跟腱组织的退行性病变,探讨建立腱病动物模型的方法.方法:90只成年雄性SD大鼠随机分成三组,每组30只.PGE<,2>组:右侧跟腱周围注射1600ng/ml的PGE<,2>溶液0.5ml,将第一次注射记作第1天,以后第8天、15天、22天各注射一次,共四次.生理盐水组:于右侧跟腱周围注射0.9﹪ NaCl 0.5ml,第1天、8天、15天、22天各注射一次,共四次.空白组:不进行任何干预,第1天、8天、15天、22天各注射一次,共四次.空白组:不进行任何干预,作为正常对照.分别于第8天、15天、29天三个时间点(即注射完1、2、4次药物后1周的三个时间点)取材检测,各时间点每组取10只大鼠,切取右侧跟腱,观察组织病理学改变,根据修改的Movin半定量级别表,对组织退行性病变程度进行分析及量化评分.结论:大鼠跟腱周围连续多次注射PGE<,2>后,在病变早中期可以发现有局部炎症反应,而到后期局部无炎症反应迹象,主要表现为跟腱内胶原组织的退行性病变,病理改变符合腱病组织病理学定义,是合理的腱病动物模型.证明跟腱周围连续多次注射PGE<,2>的方法可以建立腱病动物模型.第二部分 腱病组织中细胞凋亡现象的观察 目的:研究腱病组织中细胞凋亡的情况.方法:20只成年SD大鼠随机分成两组,即腱病组和空白组,每组10只.腱病组,每只大鼠右侧跟腱局部注射1600ng/ml的PGE2溶液0.5ml,将第一次注射记作第1天,以后第8天、15天、22天各注射一次;第二组为空白组,无任何干预,作为正常对照.第29天,获取每只大鼠的右侧跟腱,立即用4﹪中性福马林固定,石蜡包埋,每个标本连续纵行切片,每个标本随机选取3张切片行HE染色,观察跟腱组织病理改变,确认腱病模型是否建立成功(见第一部分).另外切片,采用DNA缺口原位末端标记法(TUNEL法)检测跟腱组织中细胞凋亡情况.结论:腱病组织中细胞凋亡指数显著增加,细胞凋亡失调可能与腱病的发病机理密切相关.