可见光促进喹喔啉-2 (1H)-酮的C3-H官能团化反应研究

来源 :安徽大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wd707800502
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
3-取代喹喔啉-2(1H)-酮广泛存在于一些天然产物以及生物活性分子中,并在医药以及材料等领域中具有重要的应用。近年来,通过金属、可见光、电催化等反应策略完成喹喔啉-2(1H)-酮C3-H官能团化反应取得了重要的进展,成功实现了喹喔啉-2(1H)-酮的C3-H芳基化、烷基化、酰基化、氰基化、硅基化、烷氧化、硫醚化、胺化以及膦化等反应。该论文详细综述了该研究领域的最新进展,并在喹喔啉-2(1H)-酮直接C3-H官能团化方面开展了相关工作。具体内容如下:1.实现了可见光介导下喹喔啉-2(1H)-酮与4-烷基-二氢吡啶化合物(R-DHPs)的CH烷基化反应。该反应利用高价碘试剂BI-OAc作为自由基引发剂促进激发态R-DHPs*生成烷基自由基,在温和的反应条件下以最高达98%的收率得到一系列3-烷基喹喔啉-2(1H)-酮化合物。值得一提的是,该反应发现高价碘试剂是除金属镍复合物外另一激发态R-DHPs*电子受体,成功实现了无金属、无催化剂条件下喹喔啉-2(1H)-酮C3-烷基化反应。2.基于上述反应策略,通过可见光催化策略实现喹喔啉-2(1H)-酮C3-H酰基化反应。体系中,高价碘试剂成功氧化苯并噻唑啉化合物生成酰基自由基,促进喹喔啉酮的官能团化反应。该反应具有以下优点:良好的官能团耐受性、底物范围宽广以及反应条件温和等。此外,在喹喔啉酮骨架上成功引入天然产物以及药物活性分子,这将进一步促进该类化合物应用在药学或材料学等领域中。
其他文献
金属纳米团簇填补了离散原子和等离子体纳米颗粒之间的空缺,提供了在原子水平上研究量子效应以及精确的原子结构与性能之间的关系的独一无二的平台。相对于单金属团簇,某些双金属团簇可以使其物理化学性质得到改善,例如金属协同效应,因此,合金化是一种使其在应用中更有效率的简单有效的方法。这篇文章中,我们列举了现在的原子精确的合金纳米团簇的研究进展以及研究生期间的研究成果,并对合金团簇的形成原理进行了简单的总结,
原子结构精确的金属纳米团簇和具有明确结构的载体构成的模型催化剂,在基础催化的研究中具有广阔的前景,比如原子结构和表面配体对催化效率的影响、原子的掺杂对活性的影响以及活性与原子结构之间的构效关系等。金属纳米团簇又分为单一金属(例如金团簇,铜团簇,钯团簇和银团簇等)和合金纳米团簇(金银团簇,金铜团簇和银铜团簇等)。通过目前的研究,不同类别的纳米团簇其催化性能也有所差别,往往合金纳米团簇由于其独特的合金
碳点(Carbon dots,简称CDs)是尺寸一般小于10 nm且具有荧光性质的碳纳米颗粒。因其可调节的荧光发射、良好的光稳定性和生物相容性,在生物医学和发光器件等领域应用前景广阔。但是,由于聚集诱导猝灭效应,CDs在聚集状态或固态下,其荧光常被猝灭,而且在长波长(红光甚至近红外)区域的发光效率比较低,这些问题限制了CDs在固态发光器件和生物医学领域的进一步实际应用。杂原子掺杂是调节和改善CDs
苯并噻二唑是一种杂环化合物,具有强的电子吸收和光吸收特性、以及良好光化学稳定性,其衍生物在生物传感和成像、太阳能电池、有机发光二极管等领域具有广泛应用前景。该类衍生物在结构调节、性能优化、应用拓展等方面的关联性还有待进一步深入研究。本论文以苯并噻二唑为母体,连接不同取代基调节分子结构,设计并合成苯并噻二唑衍生物,研究其光学性质,探索其在活体生物荧光成像、识别检测生物活性小分子及实时监测方面的应用。
氨基酸和各种短肽作为生物体蛋白质的基本组成单元,对其结构、性质以及光谱的研究有助于了解各种生物的蛋白质功能和各种生物学现象。随着计算模拟方法和计算机技术的发展,理论计算在对氨基酸和短肽的研究起到越来越重要的作用,对这些生物小分子的理论计算可以用来解释一些实验上的研究成果,并且可以对一些未探索的实验领域进行推测和指导。本文通过对一系列短肽分子几何结构和电子结构的系统研究,深入考察了分子内氢键相互作用
太阳辐射对地球生命有着广泛的影响,为地球大气运动提供能量。在现代工业化进程中,人类活动导致大气系统发生了显著变化,如平流层臭氧量减少、臭氧空洞出现、对流层大气复合污染等现象,全球地表UV-B辐照度也随之发生相应的变化,给人类及生态环境带来了显著的影响,如皮肤癌变、作物产量减少等。因此,监测地表UV-B辐照度具有重要的意义。监测地表UV-B辐照度主要有两种方式:地基监测和卫星监测。地基平台地表UV-
近年来,随着对化学和生物样品分析的需求逐渐增大,各种分析技术都获得了广泛的发展,其中质谱是分析化学中应用最广泛的化学技术之一。面对质谱数据识别技术的需求,快速正确识别样品的检索研究也取得了不断的发展,各种相似度量和概率的方法相继出现,识别精度也逐渐提升。目前,大多商业软件中采用这些相似度量方法,但仍然存在很多难以区分的质谱分子。针对此种问题,本文就质谱数据识别技术展开研究。传统的质谱识别技术都是基
含氧杂环化合物广泛存在于许多活性天然产物以及药物分子中,在生命科学、材料科学等领域具有非常广泛的应用。在过去的几年里,利用邻羟基苯基取代的对醌化物作为含氧4片段参与的环加成反应来构建含氧杂环化合物得到了长足的发展。本论文详细综述了该领域的最新研究进展,并围绕邻羟基苯基取代的对醌化物在苯并[1,4]氧氮杂卓和苯并呋喃的构建方面开展了相关研究工作。具体研究内容如下:1.实现了非金属催化,廉价碱介导下,
铱(Ⅲ)配合物因具有较长发光寿命、大Stokes位移、良好的光稳定性和生物相容性等优点,在能源、非线性光学材料和生物医学等领域有着广泛的应用。三联吡啶及其衍生物作为一种典型的螯合配体,配位能力强,易修饰,是设计组装配合物的理想配体。本论文以功能化的三联吡啶为主要配体,构建新型铱(Ⅲ)配合物,有望在多光子吸收和生物学应用等方面提供新思路。本论文主要工作如下:1.三联吡啶前驱体查尔酮衍生物的合成、结构
地震前兆数据在地震预警、震后趋势分析、石油探测以及其他一些地球物理学领域中发挥重要价值,然而获取高质量的地震前兆数据目前仍具有挑战性。依靠人工对前兆数据进行清洗和异常检测的传统方式,存在效率低下且受人为主观性较大的问题。对此国内外学者不断深入研究提出不同的前兆数据异常检测算法。然而,目前前兆数据异常检测算法主要是基于离线批处理的方式进行,不能满足台站工作人员对实时性的需求,不能很好地被应用到现实场