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以糜子为材料，用24个电场条件处理糜子种子，实验测定电场对糜子萌发的影响，并选择显著提高糜子发芽率的电场条件处理糜子，利用DDRT-PCR技术，选出相对于自然对照组表达谱带，电场处理组的差异表达条带。回收差异片段并对差异片段进行测序，测定电场处理糜子种子对糜子植株幼叶基因表达的影响。结果显示，电场条件E425、E435、E525、E615和E6110显著影响糜子的发芽率，其中E525达到极显著影响;DDRT-PCR结果显示，E525组相对于CK组差异条带增加186条，缺失172条;回收差异片段经测序和验证获得两个稳定差异表达序列D1和D2，其中D1为电场处理后诱导表达序列，D2为电场处理后抑制表达序列。经Blastn比对，D1没有相似性较高的序列，D2与谷子微管相关蛋白编码序列(LOC101779666)有91％相似性。实验结果表明，恰当的电场条件处理糜子种子可以促进糜子种子萌发且影响其植株幼叶的基因表达。这为分析电场作用影响植物种子产生宏观生物学效应的微观机理提供了实验基础。