随着我国石油资源的匮乏,可再生生物质资源的开发与利用受到人们广泛的关注。松香是一种典型的生物质资源,我国的松香产量也是一直稳居世界首位,但一直以来松香在我国往往是经过简单加工后以混合物的形式应用于造纸、油墨、涂料、橡胶、胶粘剂、食品添加剂及生物制品等领域[1],而松香的深加工产品大部分需要从国外进口。因此我国面临着松香产量高但松香深加工产品少导致松香附加值低的尴尬局面。此外,在有机合成中,传统的炔酰胺合成方法都是用有机溶剂作为反应介质,有机溶剂的大量使用导致环境污染问题严重,不符合“绿色化学”的理念。还有,目前呋喃衍生物的合成方法有很多,但胺基取代的呋喃衍生物合成方法较少。为了缓解我国松香深加工产品少的问题,本论文对松香中的主要成分枞酸进行了羧基改性,制备了非离子型表面活性剂APGS-2000-M。为了绿色环保的合成炔酰胺,本论文把APGS-2000-M配成水溶液,用作铜催化偶联合成炔酰胺的反应溶剂。为了使胺基取代的呋喃衍生物的合成更加方便,本论文开发了一种金催化二炔酰胺与烯丙醇反应合成胺基取代呋喃衍生物的新策略。首先,本论文以枞酸为原料制备了表面活性剂APGS-2000-M,并将其配成质量分数为2%的水溶液。然后用APGS-2000-M水溶液代替经典的铜催化二溴烯烃酰胺化反应中的有机溶剂来做反应,并对反应条件进行了优化,最佳反应条件为10 mol%Cu SO4·5H2O,20mol%DMEDA,KOH（4 equiv）,2 wt%APGS-2000-M/H2O（0.5 M）,反应温度60℃,反应时间8 h。在最优条件下合成了28个炔酰胺,收率45-95%。最后,以二炔酰胺为原料,用金催化的策略开创了一个合成胺基取代呋喃的新方法,对该方法的可行性、产物结构、机理验证进行了研究,取得了一定的进展。本论文的研究内容为松香深加工产品的制备提供了新策略,提高了松香的附加值,拓展了松香的应用范围;同时实现了水相铜催化二溴烯烃酰胺化合成炔酰胺的新方法,为绿色化学的发展起了促进作用;最后还为胺基呋喃衍生物的合成提供了一个新方法,一定程度上促进了呋喃类药物、天然产物的发展,对金催化的理论研究有一定的指导意义。