以DNA分子为靶点所进行的功能分子设计、合成及性质研究在新药设计及作用机理研究方面具有重要的应用意义，由此引起人们的广泛的兴趣。同时自1981年艾滋病（AIDS）被首次发现以来，已经成为严重危害人类身体健康的疾病。研发价格低廉的艾滋病治疗药物，已经成为摆在政府和科研工作者面前一个十分紧迫和重要的课题。基于上述研究背景，本文进行了如下所述的研究内容：1、以DNA为靶点，以寻找新结构类型的高效、低毒的抗癌金属配合物为目标，从分子设计出发，合成了一个新型不对称草酰胺配体N-（5-氯-2-羟基苯基）-N’-[3-（2-羟乙基氨基）丙基]草酰胺（H3oxpep），以此作为桥联配体合成了一个新型双核铜配合物[Cu₂（oxpep）（phen）]ClO₄，并对其进行了结构表征。采用紫外光谱法、荧光光谱法、电化学和粘度法，从分子水平上研究了所得配体H3oxpep及其铜配合物[Cu₂（oxpep）（phen）]ClO₄与HS-DNA的相互作用。研究发现这两种化合物均主要以插入方式作用于DNA，其相应的结合常数分别为：6.67×104M-1、4.50×105M-1。在细胞水平上，运用SRB法研究了H3oxpep与[Cu₂（oxpep）（phen）]ClO₄的对人肝癌SMMC-7721和肺腺癌A549的肿瘤细胞抑制活性。实验表明铜配合物[Cu₂（oxpep）（phen）]ClO₄具有较好的肿瘤细胞生长抑制作用。2、奈韦拉平（Nevirapine）是目前用于治疗艾滋病（AIDS）的一种重要的非核苷类逆转录酶抑制剂，作为其合成过程中关键中间体2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶（CAPIC）的合成工艺研究日益受到重视。本文对CAPIC的合成方法进行了综述，在此基础上对其合成工艺进行优化和改进。以氰基乙酞胺和4，4-二甲氧基-2-丁酮为起始原料经过缩环合、氯化、水解和Hofmann降解制备目标产物CAPIC，总收率可达到62.01%。