【摘 要】
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本论文针对杂交鹅掌楸中抑制细菌群体感应活性成分进行了研究。鹅掌楸属植物中北美鹅掌楸具有很好的药用价值,但国内外学者对于中国鹅掌楸尤其杂交鹅掌楸的药学.研究却较少。
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本论文针对杂交鹅掌楸中抑制细菌群体感应活性成分进行了研究。鹅掌楸属植物中北美鹅掌楸具有很好的药用价值,但国内外学者对于中国鹅掌楸尤其杂交鹅掌楸的药学.研究却较少。群体感应(Quorum Sensing,QS)现象是细菌释放化学信号分子并且表达毒性基因和使用一种依赖细胞密度表达方式表现的一种现象。在当今时代,抗生素的滥用导致多重抗药菌的出现并威胁到人类生命,而群体感应抑制剂(QSIs)可以间接控制病原菌毒性基因的表达,为细菌耐药可能提供一个有效可行的新思路和新方法。本论文首先建立筛选群体感应抑制剂的模型,在筛选来自本实验室样品过程中,得到白藜芦醇和杂交鹅掌楸二氯甲烷粗体部分具有细菌群体感应抑制活性。我们继续追踪杂交鹅掌楸二氯甲烷粗提部位,以期得到具有QSI活性的有效成分。我们对杂交鹅掌楸二氯甲烷粗体部位进行进一步的分离提纯(包括手性拆分),分离得到10个单体化合物,通过NMR、2DNMR、 MS等谱图进行化合物谱图表征,最终鉴定出6个化合物：松脂醇(Ⅰ)、丁香质素(Ⅱ)、R-鹅掌楸素(Ⅲ)、S-鹅掌楸素(Ⅳ)、谷甾醇(Ⅴ)、棕榈酸2,3.羟基丙氧基酯(Ⅵ)。这些化合物均是首次从杂交鹅掌楸植物中分得,其中5R鹅掌楸素(2Ⅲ)、RS掌楸素(Ⅳ)为新型结构化合物。对这些化合物进行QSI活性检测,但却都没有显示QSI活性。为寻找QSI有效成分本实验还有待进一步的研究。
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