镁基储氢材料具有储氢量大、价格低廉、比重轻等特点，但其存在氢化物热力学性质稳定、吸放氢温度高和动力学性能差等问题，限制它的实际应用。本文在对国内外镁基储氢材料的研究进行综述的基础上，选择室温条件下具有优异吸放氢动力学性能的储氢合金ZrMn2和V38Ti15Zr25Ni22为催化剂，以降低镁氢化物的热力学稳定性和吸放氢温度及提高动力学性能为目的，制备高储氢容量的镁基复合储氢材料。采用放电等离子烧结方法制备Mg-10vol.％ZrMn2和Mg-10vol.％V38Ti15Zr25Ni22镁基复合储氢材料，并对其微观结构和储氢性能进行系统研究。　　 对Mg-10vol.％ZrMn2合金研究表明，573K时Mg与H2反应形成MgH2进行吸氢。P-C-T测试说明，Mg-10vol.％ZrMn2合金中Mg可以在573K下完成吸放氢循环，可逆吸放氢容量达6.16wt.％，为其最大吸氢容量(6.34wt.％)的97％。DSC/TG分析表明，ZrMn2降低了MgH2的稳定性，使合金中MgH2的放氢温度较纯MgH2的放氢温度降低了52K。Mg-10vol.％ZrMn2合金在350min内可以达到吸氢平衡，放氢过程则需400min，表明10vol.％ZrMn2的添加提高了Mg的吸放氢速度。　　 对Mg-10vol.％V38Ti15Z25Ni22合金研究表明，573K时主要吸氢相为Mg相，10-3MPa以下有少量吸氢。P-C-T测试表明，Mg-10vol.％V38Ti15Zr25Ni22合金中的Mg相在573K时可以完成吸放氢循环，可逆放氢容量为5.55wt.％，为其最大吸氢容量(5.88wt.％)的94％。DSC/TG分析显示，10vol.％V38Ti15Zr25Ni22的添加将MgH2的放氢温度降低了85K。573K时，Mg-10vol.％V38Ti15Zr25Ni22合金在平台压的吸氢平衡时间为200min，放氢平衡时间为100min，表明V38Ti15Zr25Ni22合金对Mg的放氢动力学的促进作用优于对其吸氢动力学的促进作用。