目的探究miRNA-155-3p对耐药结肠癌细胞的凋亡及细胞周期的影响。方法应用大剂量药物间歇诱导相结合方法建立耐奥沙利铂的SW480、HCT-15、HT29和HCT116四种人结直肠癌细胞株,采用Q-PCR法对SW480、HCT-15、HT29和HCT116及相对应的耐奥沙利铂细胞株进行检测,筛选出差异最大的细胞株。将筛选出的SW480细胞株随机分为空白组,实验组,NC组。空白组加入等量的PBS溶液,实验组加入带有miRNA-155-3p inhibitor的质粒,NC组加入带有miRNA-NC的质粒,采用Q-PCR检测转染效率;Wertern blot检测细胞株的BCL2和Caspase-3的蛋白表达情况;流式细胞仪检测各组细胞周期变化情况。结果培养出中度耐药结肠癌细胞,RI指数分别为:10.64,9.63,6.93,6.33;miRNA-155-3p在SW480/OXA、HCT116/OXA、HT29/OXA、HCT15/OXA的相对表达量为10.049±1.583、2.172±0.334、2.791±0.250、2.661±0.409,高于四种癌细胞株本身表达量,差异有统计学意义(P<0.05),说明miRNA-155-3p表达增多可能与结肠癌细胞耐药相关;miRNA-155-3p在转染抑制质粒的实验组中的相对表达量为0.148±0.01,低于空白组和NC组,差异有统计学意义(P<0.05),说明转染成功;BCL2蛋白在实验组的相对表达量为0.639±0.006,在空白组和NC组的相对表达量为0.856±0.008,0.880±0.017,差异有统计学意义(P<0.05);Caspase-3蛋白在实验组的相对表达量为1.033±0.041,在空白组和NC组的相对表达量为0.827±0.018,0.857±0.009,差异有统计学意义(P<0.05),说明抑制miRNA-155-3p能够抑制BCL2、促进Caspase-3表达,从而增加耐药结肠癌细胞的凋亡;实验组中G0/G1期细胞所占比例为57.260%,高于空白组43.06%和NC组42.74%,差异有统计学意义(P<0.05),说明抑制miRNA-155-3p能够有效干扰耐药结肠癌细胞的细胞周期。结论抑制miRNA-155-3p能够有效干扰耐药结肠癌细胞的细胞周期,促进凋亡,抑制miRNA-155-3p可能是解决肿瘤细胞耐药的一条有效途径。图3幅;表6个;参183篇。