【摘 要】
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多发性骨髓瘤(MM)是一种富集在人类骨髓中的单克隆浆细胞增生紊乱的疾病.染色体畸变导致癌基因与抑癌基因的表达失调、骨髓微环境中细胞因子及粘附分子的相互作用、骨髓瘤特
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多发性骨髓瘤(MM)是一种富集在人类骨髓中的单克隆浆细胞增生紊乱的疾病.染色体畸变导致癌基因与抑癌基因的表达失调、骨髓微环境中细胞因子及粘附分子的相互作用、骨髓瘤特异性的细胞表面蛋白、凋亡相关基因的改变等多因素协同作用,使其呈现出多阶段的恶性转化过程.本课题组已建立ARH-77细胞cDNA表达文库,并将文库菌落印迹至尼龙膜,分区培养提取质粒DNA,建立基因池.转染NIH/3T3细胞,经G418筛选得到有转化活性的cDNA克隆A62-17,进一步通过5-RACE扩增获得全长为1300bp的cDNA序列,该基因暂时命名为MMTAG2.MMTAG2具有较强的转化活性,生物信息学分析结果表明该基因由8个外显子组成,编码产物为263个氨基酸组成的多肽链,定位于染色体1q42.13,提示该基因的表达产物可能是细胞核内的一种信号分子.
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