目的：HHS对失血性休克大鼠细胞免疫及血液中一氧化氮（NO）和一氧化氮合酶（NOS）的影响，为临床应用HHS治疗失血性休克的合理性提供实验依据。 方法：SD大鼠24只，随机分为三组：（1）休克不复苏组；（2）复方氯化钠（RL）复苏组；（3）7.5％氯化钠-10％羟乙基淀粉40（HHS）复苏组。腹腔注射麻醉后，所有动物行颈总动脉插管，直接测压。采用快速失血的方法，使血压降至并维持在35～45mmHg共60 min。复苏组动物血压恢复并保持在术前血压的80％到术前水平之间，观察60min后处死动物。所有动物均于处死前取血，分离血浆，检测NO与NOS；外周血CD系列单克隆抗体染色，流式细胞仪检测T细胞亚群。处死动物，常规分离脾细胞，检测其在刀豆素ConA刺激下T细胞的增殖和IL-2的分泌功能。实验数据采用SPSS10.0统计软件进行统计学处理。 结果：①HHS复苏组脾细胞增殖率显著高于RL组(p<0.01)，RL组与不复苏组比较有统计学差异(p<0.05)。②各组动物脾细胞加丝裂原诱导后产生的IL-2的量，HHS组高于RL组(p<0.01)，后两组比较无显著性差异（p>0.05）。③流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群细胞分类(％)，HHS复苏组CD3 、CD4 、CD4/ CD8比LR组和不复苏组明显升高(p<0.05)，CD8值各组无显著性差异(p>0.05)。④HHS复苏组动物血浆中NO浓度高于另外两组(p<0.05)，各组之间NOS和iNOS活力差异无显著性(p>0.05)。 结论：HHS能改善失血性休克机体细胞免疫功能，可改善休克后血管内皮细胞功能，促进内源性NO的产生，对失血性休克的早期治疗有利。