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目的：本文旨在通过定量检测肺组织中Beclinl和P53表达水平,分析自噬蛋白Beclinl与凋亡蛋白P53在肺癌发生发展中的作用,研究二者之间及其与肺癌临床病理分期的关系、为肺癌早期诊断提供新的思路和实验依据。方法：选取外科手术或纤维支气管镜肺组织56例,依据2003年UICC公布的肺癌TNM分期标准同时结合临床、胸部CT、X线检查、纤维支气管镜检查、胸部CT、腹部CT、或B超等将入选病例进行分组：其中Ⅰ期5例,Ⅱ期10例,Ⅲ期(ⅢA+ⅢB)26例,Ⅳ期9例,各组年龄、性别等控制情况基本匹配。组织病理学分级按2003年UICC标准：G16例,G214例,G319例。并取6例癌旁组织或者病理确诊为正常组织作为对照组织。采用流式细胞术检测和分析不同病理分期以及不同临床分期肺癌组织中Beclin1、P53的表达水平,对该表达情况与对应的分期进行样本均数两两对比式统计学分析,并设立正常肺组织对照组。结果：肺癌组织P53蛋白表达百分率：肿瘤患者(63.96±9.43)%显著高于正常对照组(24.90±4.68)%的表达百分率,t＝49.46,p<0.05；肿瘤转移者显著高于未转移者,p<0.05；并且P53蛋白表达随患者临床分期和病理分级的增加而逐渐增高。Beclin1蛋白检出率的变化规律与P53蛋白检出率的变化相反：肿瘤患者Beclin1蛋白(31.72±20.53)%显著低于正常对照组(92.26±4.51)%的表达百分率,t=35.84,p<0.05；该指标百分表达率随患者临床分期和病理分级的增加而逐渐降低。Beclin1蛋白与P53蛋白两者相关性分析,Beclin1与P53的蛋白表达率呈负相关,r=-0.848,p<0.05。结论：Beclin1与P53的检测可以作为肺癌诊断的参考指标,并可提示肺癌的恶性度情况,为肺癌病人的预后估计提供客观理论依据,多源信息的联合检测为肺癌个性化治疗提供了依据。肺癌患者瘤组织细胞Beclin1与P53蛋白表达水平与肺癌临床分子生物学行为的关系密切,同时揭示自噬蛋白与凋亡蛋白在肺癌发生发展中的相互作用,为肿瘤发生的病因学提供实验室依据。