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目的:研究肺癌淋巴道转移与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的关系,及后者可能的作用机制。方法:采用免疫组织化学方法检测72例癌周组织、肺癌组织和20例正常肺组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、转化生长因子-α(TGF-α)及血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达水平,采用D2-40免疫组织化学法标记肺组织(包括肺癌组织、癌周组织及正常肺组织)中的淋巴管,并测定不同肺组织中的微淋巴管密度(LMVD),对三个因子的表达水平进行相关性分析,并将三个因子表达情况与癌周组织中微淋巴管密度及癌周组织中微淋巴管密度与临床病理特征之间的关系进行统计学比较。结果:经过D2-40进行染色显示,微淋巴管(LMV)主要集中分布在肺组织的癌周组织中,正常肺组织及肺癌组织与其相比很少有淋巴管分布,淋巴管在癌组织内常常被挤压,并变形成的管道为无功能的。肺癌的淋巴结转移与癌周组织中微淋巴管密度(LMVD)的高低具有正相关性。HIF-1α、TGF-α和VEGF-C蛋白在正常肺组织中的表达水平明显低于肺癌组织(均P <0.05);HIF-1α的表达水平与TGF-α表达水平、癌周组织LMVD及VEGF-C的表达水平呈正相关(r值分别为0.396、0.444及0.452,均P <0.05),VEGF-C的表达水平与TGF-α表达水平及癌周组织LMVD呈正相关(r值分别为0.357及0.523,均P <0.05)。结论:肺癌淋巴结转移与HIF-1α在肺癌组织中的表达情况显著相关。HIF-1α可能通过上调肺癌组织中TGF-α和VEGF-C的表达水平,从而参与肺癌的淋巴道转移过程。