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目的了解沙利度胺对体外肝癌细胞的增殖、迁移能力及其骨桥蛋白表达的影响。方法细胞常规培养方法培养人肝癌细胞株Hep-G2，CCK-8法检测不同药物浓度及不同作用时间下沙利度胺对肝癌细胞增殖的影响，细胞划痕试验验证沙利度胺对肝癌细胞迁移能力的影响。用免疫细胞化学的方法检测用药组和对照组肝癌细胞骨桥蛋白的表达情况，western blot法检测不同药物浓度及作用时间下肝癌细胞骨桥蛋白表达量。实验数据用均数及标准差表示，用t检验及单因素方差分析对数据进行分析。结果1、沙利度胺对Hep-G2细胞增殖能力的影响：沙利度胺400μg/ml用药组在24、48、72h作用时间产生抑制率分别为（22.193±5.978）%、（38.360±3.324）%、（48.561±6.497）%，和对照组相比P值均<0.01，差异有统计学意义。并且400μg/ml组对细胞的抑制率随时间增加增大，在三个时间点间相互比较，P值均<0.01，差异有统计学意义。2、沙利度胺对Hep-G2细胞迁移能力的影响：在24、48、72小时，对照组细胞迁移率为（26.129±4.260）%、（50.927±3.467）%、（73.246±2.234）%，用药组（6.663±4.106）%、（11.89±2.677）%、（15.033±1.960）%。三个时间点用药组同对照组相比t值分别为-8.059、-21.870、-47.983，P值均<0.01。3、沙利度胺对骨桥蛋白免疫细胞化学染色结果的影响：用药组同阳性对照组免疫细胞化学染色积分为1.728±0.0507、2.328±0.245，t值为-5.354，P<0.01。4、沙利度胺对骨桥蛋白western blot结果的影响：随着沙利度胺浓度增大，OPN的表达的抑制率增大。各浓度在3个时间点和对照组相比，P值均<0.01，差异有统计学意义。从时间上看，随着作用时间的增加，OPN的表达的抑制率增大。各浓度下24和48及72h之间P值均<0.05，差异有统计学意义，72h虽然较48h抑制率增大，但P>0.05，两者未表现出明显差异。结论沙利度胺对Hep-G2细胞的增殖、迁移及OPN的表达产生抑制作用。