目的:探讨Allo-HSCT后HC的危险因素、对长期生存的影响以及临床治疗。方法:对2017年1月至2020年12月在我院血液科行Allo-HSCT的连续178例患者进行回顾性分析。将患者分为HC组和非HC组,以预处理开始之日为随访起点,选择5个临床参数作为危险因素（性别、年龄、预处理中是否含有ATG、a GVHD、BK病毒感染）进行单因素和多因素分析。将124例单倍体移植患者分为MAC组和RIC组,分别计算MAC组和RIC组的HC的累积发生率,P<0.05为差异有统计学意义;对124例单倍体移植患者从HC发生与未发生、发生时间、严重程度、持续时间、性别、年龄等方面,研究LOHC是否对PFS有明显影响。针对难治且病程迁延的5例重度HC患者,在基础治疗的基础上进行ADSCs治疗。结果:随访截至2021年3月30日,178例移植患者中发生HC的为57例,LOHC累积发生率为32.02%（95%CI,17.5%～41.7%）,发病时间为+17～+163d（中位时间+38d）,持续时间5～141d（中位持续时间18d）。单因素和多因素分析均显示BK病毒感染与ATG的使用HC发生的有关。RIC患者LOHC累积发生率高于MAC患者,但差异无统计学意义（P>0.05）,124例单倍体移植患者未发生HC组的2年预期PFS为74.47%略高于发生HC组的74.03%,但差异无统计学意义;轻度HC患者的2年预期PFS为89.66%高于重度HC患者的50.00%,且两组在2年PFS上差异有统计学意义（P<0.05）,HC的发生时间、持续时间及性别、年龄均未显示出对PFS的显著影响。差异均无统计学意义。对5例重度HC的患者进行ADSCs治疗,患者实际输注剂量最低0.9×106/kg,最高1.4×106/kg,5例患者均治愈,3次数注后均显示有效。结论:HC的发生主要与BK病毒感染和ATG的使用有关。单倍体移植后HC对整体患者PFS无明显影响,但HC的严重程度对PFS有影响,HC持续时间、发生时间、患者性别及年龄均显示对PFS无影响。ADSCs对重度且持续时间较长的HC有良好的治疗效果。