目的探讨红树植物角果木中Dolabrane型二萜Tagalsins A的抗肿瘤作用及其初步作用机制。方法建立H22肝癌实体瘤模型及H22肝癌腹水瘤模型。随机分为Tagalsins A高、中、低剂量组(20、10、5 mg·kg-1)、生理盐水组(空白对照)、环磷酰胺组(CTX 10mg·kg-1)每组小鼠各10只。建模24h后开始给药,药物研究组采取Dolabrane型二萜TagalsinsA连续灌胃给药7天,对照组给予同体积生理盐水,CTX组连续腹腔给药7天。末次给药24h后处死动物,计算抑瘤率、生命延长率、脏器指数、流式细胞术观察测凋亡率。结果Dolabrane型二萜Tagalsins A较NS组明显抑制小鼠H22实体瘤的生长(F=8.90,p<0.01)。Tagalsins A低、中、高剂量组的抑瘤率分别为24.49%、35.37%、48.30%,其中Tagalsins A中、高剂量组抑瘤作用与CTX统计学无差别(q=2.85,1.01,p>0.05)。Tagalsins A明显延长H22腹水瘤小鼠生存时间(F=17.06,p<0.01)；降低小鼠的胸腺指数(F=21.82,p<0.01),而升高肝脏指数(F=121.84,p<0.01)。TagalsinsA各组肿瘤细胞的凋亡率较NS组明显升高(F=1277.68,p<0.01)。结论Dolabrane型二萜Tagalsins A对小鼠H22移植瘤的生长具有明显的抑制作用,机制可能与诱导细胞凋亡有关,同时毒副作用轻微。Tagalsins A有可能开发成为一种新的抗肿瘤药物。