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本文首先选用葡聚糖为原料,环氧氯丙烷为交联剂,用反相悬浮聚合法合成了形貌良好的葡聚糖凝胶微球。利用冷冻干燥法得到多孔的葡聚糖微球。用红外光谱确定了合成产物的化学结构,光学显微镜和扫描电镜对其形貌进行了表征,并对多孔葡聚糖微球的骨架密度,平衡含水量,湿密度,平均粒径等性能进行了考察。结果表明,制备的葡聚糖微球呈现良好的球形,并具有多孔结构。随着交联剂用量的增加,多孔葡聚糖微球的骨架密度增加(从1.167 g/ml增加到1.392 g/ml),平衡含水量减少(从96.4%减少到87.29%),湿密度基本保持恒定,与水的密度非常接近。随着搅拌速率的增加,多孔葡聚糖微球的平均粒径减小(从212.8μm减少到115.5μm)。然后采用相同的方法,并选用聚乙二醇二甲醚作致孔剂,制备了一系列多孔葡聚糖微球。红外光谱确认了合成产物的化学结构,扫描电镜照片证实了葡聚糖微球表面具有孔洞,而且孔径随着致孔剂用量的增加而增大。考察不同制备条件对多孔葡聚糖微球性能的影响。随着致孔剂用量的增加,多孔葡聚糖微球的平衡含水量增加(从93.83%增加到98.51%),湿密度增加(从0.9087 g/ml增加到0.9997 g/ml),平均孔容增加(15.20 ml/g增加到63.21 ml/g),孔隙率增加(从85.26%增加到98.88%)。随着交联剂的用量的增加,多孔葡聚糖微球的平衡含水量增加(从95.09%增加到98.56%),湿密度有下降的趋势而且接近于水的密度。最后,引进丙烯酸和葡聚糖共聚制备了酸敏性的葡聚糖基微球。通过红外光谱确定了葡聚糖基微球的化学结构,扫描电镜对葡聚糖基微球的表面形貌进行了表征,并研究了反应物配比,交联剂用量,丙烯酸中和度对葡聚糖基微球吸水率的影响。结果表明,葡聚糖分子上成功接枝上丙烯酸,葡聚糖基微球的形貌良好,球形规整而且粒径分布均匀。葡聚糖基微球的吸水率随反应物配比的降低而增大(从21.22 g/g增大到39.56 g/g),随交联剂用量的增加而降低(从38.84 g/g降低到8.38 g/g),随丙烯酸中和度的增加呈现先增大后减小的趋势。研究了外界环境对葡聚糖基微球吸水率的影响,当pH值从2增大到10时,微球的吸水率逐渐增大(从11.6 g/g增加到15.3 g/g)。当NaCl盐浓度逐渐增加时,微球的吸水率逐渐下降(从15.58 g/g降低到7.7 g/g)。