【摘 要】
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该文以开花后10天(10DPA)的陆地棉纤维cDNA为tester,以同时期fl突变体胚珠cDNA为driver,用PCR-Select cDNA Subtraction方法分离纤维中差异表达的基因.将两轮减法后的产物克
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该文以开花后10天(10DPA)的陆地棉纤维cDNA为tester,以同时期fl突变体胚珠cDNA为driver,用PCR-Select cDNA Subtraction方法分离纤维中差异表达的基因.将两轮减法后的产物克隆入T/A载体,建成cDNA减法文库,随机挑取克隆测定序列,进行了14次(每次取50个克隆)大规模序列分析,最终获得纤维特异性减法库中90﹪以上的独立基因共280个,根据这些基因所编码蛋白或者其酶学特性分成12个功能组.把上述基因点制成微型cDNA芯片,用10DPA野生型纤维和突变体胚珠cDNA做探针,研究其表达调控规律.该文还用RACE方法获得了5个有完整开放阅读框的AGP全长cDNA,序列分析显示它们都含有成束蛋白(fasciclin)保守区,因此命名为棉花成束蛋白样阿拉伯半乳聚糖蛋白(GhFLA).GhFLA1-GhFLA4和GhFLA5之间虽然存在数个高度保守的区域,但是两个亚类之间在推导的氨基酸水平上的同源性仅为39﹪,暗示不同的GhFLA基因亚类可能拥有不同的功能.
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