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本研究从33例临床症状疑似猪链球菌感染猪的全血及内脏器官中分离出16株球菌,经过形态学检查、溶血试验、生化试验、动物试验鉴定出11株具有致病性的猪链球菌。为了对猪链球菌进行快速检测和分型,针对猪链球菌谷氨酸脱氢酶蛋白(Glutamate Dehydrogenase, gdh )基因、2型特异的荚膜多糖(capsular polysaccharide, cps2J)、溶菌酶释放蛋白(muramidase-released protein, mrp)、胞外蛋白因子(extracellular protein factor, ef)基因、9型特异的gdh、cps9H基因和1型cps1I基因、7型cps7基因,分别建立了猪链球菌属特异性PCR检测方法、2型多重PCR检测方法、9型多重PCR检测方法和1型、7型、9型多重PCR检测方法以及猪链球菌9型TaqMan荧光定量PCR检测方法(Taqman FQ-PCR),并对分离的33株细菌分别进行了检测。结果显示,属特异性PCR检测11株猪链球菌均为gdh阳性,2型多重PCR检测11个gdh阳性菌株均为阴性,9型多重PCR检测11个gdh阳性菌株3个为阳性,猪链球菌9型TaqMan荧光定量PCR检测11个gdh阳性菌株3个为阳性,1型、7型、9型多重PCR检测11个gdh阳性菌株3个为猪链球菌9型阳性,且与9型TaqMan荧光定量PCR检测结果一致。其中,FQ-PCR方法检测灵敏度比常规PCR高100倍,可达1拷贝/μL,而且特异性高、重复性好,对pGEX-T-cps9H重组质粒和标准猪链球菌9型株扩增均呈现阳性,而对6个对照细菌和寄生虫DNA及猪链球菌1型、2型、7型等三个标准链球菌株DNA扩增曲线均呈现阴性,对不同浓度的pGEX-T-cps9H重组质粒分别重复扩增4次,重复性良好。猪链球菌多种PCR检测方法的建立有利于猪致病性链球菌的快速检测和流行病学调查。