过渡金属Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Mn(II) Schiff碱配合物的合成、表征及其抑制脲酶活性的研究

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过渡金属与Schiff碱配体所形成的配合物越来越受到人们的广泛关注。该类配合物结构多样、性质特殊,在化学、生物以及材料等科学领域都具有广泛的研究前景。作者综合大量的文献后,设计合成了14种过渡金属配合物(其中7种Schiff碱配合物),并对这些配合物的晶体结构、生物活性进行了研究。取得如下主要结果:1.合成了水杨醛缩甘氨酸(HL1)、水杨醛缩N-(2-氨乙基)吗啉(HL2)、5-氯水杨醛缩对氟苯甲胺(HL3)、水杨醛缩4-(2-氨乙基)苯酚(HL4)及水杨醛缩4-(2-氨乙基)苯磺酰胺(HL5)五种Schiff碱配体,使其与过渡金属Cu2+、Ni2+、Mn2+等作用形成Schiff碱配合物,其中培养出了7种配合物的单晶,用X-射线衍射法测定了它们的结构,Cu(L1)(Py)(H2O)、[Cu(L2)(Py)(H2O)] (ClO-4)·H2O、Cu(L4)2·2H2O、Ni(L4)2·2H2O、Ni(L5)2为单核配合物; (CuL1)2·2/3(CH3OH)、[Mn2(L5)2(N3)2](OCH3)2为双核配合物。2.合成了配体2,5,8-三氮-1,9-二(2-氟苯基)壬烷(HL6),使其与过渡金属Cu2+和Co2+作用形成配合物,并培养了2种配合物的单晶,用X-射线衍射法测定了其结构,[Cu(L6)(Cl-)](ClO-4)和Co(L6)(N3)3二者均为单核配合物。3.以6种配体(HL1~6)和9种配合物为酶抑制剂,测试了它们抑制脲酶(Urease)和黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase,简写为XO,下同)的生物活性。结果表明:这些有机配体均没有抑制脲酶(Urease)和黄嘌呤氧化酶(XO)的生物活性;Cu元素配合物都有抑制两种酶的活性;Ni、Mn、Co三种元素配合物有抑制脲酶(Urease)的活性,但没有抑制黄嘌呤氧化酶(XO)的活性。本文初步研究了这些化合物的抑酶活性与其分子结构的关系,并深入地分析了具有抑制脲酶活性物质的“构效关系”,这将有助于发现优良的脲酶抑制剂。此外,以3-吡啶甲酸、2-氨基苯甲酸、3,5-二硝基苯甲酸、对苯二甲酸、4,4’-联苯二甲酸与1,6-己二胺、2-氨基吡啶、4-氨基吡啶、2-氨基嘧啶为原料,本文也合成了5种过渡金属Ag(I)配合物,并培养出了其单晶。用同样的方法和手段,获得了它们的晶体结构和抑制酶的生物活性,并分析研究了5种Ag(I)配合物的结构与抑制脲酶(Urease)活性的关系,进一步拓展了具有抑制脲酶活性物质的研究领域。
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