C₆₀被发现的短短10多年来，富勒烯已经广泛地影响到物理，化学，材料科学、生命及医药科学各领域，极大丰富和提高了科学理论，同时也显示出巨大的潜在应用前景。对于C₆₀,C₇₀这类三维的高度非定域的π电子结构的化合物，具有特异的光学和非线性光学特性，已引起众多物理学家和化学家的注意。同时含氮杂环化合物与稀土金属和过渡金属形成配合物，作为发光材料也越来越引起人们的重视。利用D-A反应设计含氮杂环化合物对富勒烯进行修饰，以期得到良好的分子器件材料的研究是国际前沿的热点。 本文利用Diels—Alder反应初步完成了富勒烯C₇₀-哌啶黄原酸酯稠合体的设计与合成。与他人共同完成了5，6-二甲基苯并咪唑的溴化，以及溴代产物与C₆₀的Diels—Alder反应。但是3，4，7，8—四甲基—1，10菲咯啉的溴化以及与C₆₀的D-A反应，由于溴代产物复杂，难于分离。未能达到预期目的。拟合成设计带有四个甲基的BEDT-TTF衍生物，但在反应进行到硫酸酯与dmit钠盐的缩合这一步时由于反应条件难于控制，没有得到目标产物。 用激光光解方法研究了富勒烯衍生物[C₆₀]稠环合6-氯—喹喔啉的激发三线态及其与2,3,6,7-四甲酸甲酯基—四硫富瓦烯（TFE-TTF）间光诱导电子转移过程。在近红外区，在苯腈溶液中，利用瞬态谱观察到了富勒烯衍生物[C₆₀]稠环合6-氯—喹喔啉的三线态。通过单波长动力学实验检测2，3，6，7-四甲酸甲酯基—四硫富瓦烯（TFE-TTF）浓度对富勒烯衍生物激发三线态衰减的影响，证实了电子转移的发生，推测了2，3，6，7-四甲酸甲酯基—四硫富瓦烯（TFE-TTF）阳离子自由基和[C₆₀]稠环合6-氯—喹喔啉阴离子自由基的存在。并用半经验量子化学方法AM1,PM3对分子轨道的能量进行了计算和讨论，研究了电子转移机理。