生物玻璃由于其良好的成骨性和骨诱导性,能够与骨组织问形成骨性键合,在过去几十年中已经被成功应用于骨组织的修复和治疗过程中,尤其是牙周和整形外科领域。但这种材料降解速率缓慢,而且其力学性能较差,从而限制了其在临床上的应用范围。因此有必要研究新型的骨修复材料,从而更好的控制材料的降解速率、改进材料的力学性能。　　 本论文选用植酸作为磷的前驱体,采用一种新的溶胶凝胶方法制备CaO-SiO2-P2O5体系玻璃。研究发现,与其他含磷前驱体和传统的熔融萃冷法相比较,本研究所获得的凝胶玻璃具有更大的组成范围,而且植酸有利于钙进入凝胶网络结构中。通过体外模拟体液(Simulated body fluids,SBF)沉积试验发现,其生物活性组成范围更广,尤其是在高P2O5含量的区域也具有生物活性,因此可以通过控制磷的含量更好地控制材料的降解。　　 为了对上述玻璃材料的生物活性行为做更好的研究,采用几种相互补充的分析技术对其结构进行了研究,如固体NMR和散射技术。两个代表性的组成被用来作详细研究,其具有相同的磷含量,不同的Ca/Si比。通过43Ca固体NMR和Ca K边X射线近边能谱分析(K-edge XANES)研究发现两种组分中的Ca周边环境相同。研究还发现,在350℃处理后的样品中都形成了P-O-Si键,在低Si含量的样品中有较多的6配位硅出现。其中的钙能够增强网络结构,而且钙离子能够不经过高温处理就进入磷硅酸网络结构。　　 通过将聚乙二醇(PEG)两端羟基在室温下成功改性为氨丙基三乙氧基硅,与甲氧乙醇钙和正硅酸乙酯经原位溶胶凝胶法成功制备了有机无机杂化材料。体外生物活性研究发现,这些机无机杂化材料都具有生物活性,甚至在SBF溶液中沉积1天后材料表面就有HA层的形成。与无机玻璃材料相比,这些材料具有更好的韧性而且降解速率加快。