目的:VP-16（etoposide）作为作用于细胞周期S期和G₂期的特异性抗肿瘤药物,疗效确切,但国内尚未用于头颈部鳞状细胞癌的化疗。钙拮抗剂维拉帕米（verapamil）能与细胞膜上的P-gp糖蛋白竞争性结合,使化疗药物在细胞内浓度升高,细胞毒效应增强。本研究旨在实验室条件下观察VP-16对舌癌细胞株Tca8113的作用及维拉帕米是能否增强VP-16对肿瘤细胞的抗癌活性,以期临床将VP-16与维拉帕米应用于头颈部肿瘤特别是鳞状细胞癌的化疗。 材料与方法:通过细胞培养技术,在实验室环境中,加入不同浓度的VP-16,采用MTT法研究其对舌癌细胞株Tca8113的细胞毒性作用,并通过末端标记法和流式细胞技术研究其凋亡诱导作用,评价VP-16对颌面部肿瘤的作用。并尝试加入维拉帕米,在不改变其他试验条件下,评价其对VP-16的影响作用。 结果:VP-16可显著抑制舌癌细胞株Tca8113的生长,高浓度组在暴露时间内可大幅度抑制细胞生长,有较高的凋亡率,中低浓度组也有较好效果。维拉帕米本身对Tca8113细胞的生长抑制作用均较小,在0.1,0.5,1.0,2.5,5,10mg/L浓度作用下无明显细胞毒害作用。5mg/L维拉帕米预作用1h可明显提高VP-16的作用效果,其对VP-16有增效作用。 结论:VP-16对舌癌细胞株Tca8113有良好的生长抑制作用和较高的凋亡率,其作用效果与浓度成正相关,增加浓度,可大幅度提高其作用效果。维拉帕米本身的细胞毒性很小,与对照组比较无明显差异,对Tca8113细胞的抑制作用不明显。维拉帕米预处理Tca8113细胞后,明显增加VP-16的作用。