【摘 要】
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该文成功地研究了4-取代苯基-3,5-双甲酯基-2-异恶唑新的合成方法,并对取代苯基硝酮与5-冰片氧基-2(5H)-呋喃酮的[3+2]环加成反应进行了初步研究.实验结果表明:4-取代苯基3,5
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该文成功地研究了4-取代苯基-3,5-双甲酯基-2-异恶唑新的合成方法,并对取代苯基硝酮与5-冰片氧基-2(5H)-呋喃酮的[3+2]环加成反应进行了初步研究.实验结果表明:4-取代苯基3,5-双甲酯基-2-异恶唑啉-N-氧化物发生热解反应形成了新的杂环化合物:4-取代苯基-3,5-双甲酯基-2-异恶唑,产率43-81%.取代苯基硝酮与5-冰片氧基-2(5H)-呋喃酮可发生环加成反应,总产率>90%.产物得到初步分离,尚待进一步分离纯化.该文共合成了10个新的化合物,经元素分析,IR,<1>HNMR,<13>CNMR,MS确证了所有化合物的结构. 该论文开拓了4-取代苯基-3,5-双甲酯基-2-异恶唑类杂环化合物合成的新方法,并为合成具有生物活性的天然产物、药物提供了新途径.
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