本课题以对硝基酚、溴乙烷、氯化亚锡、浓盐酸、亚硝酸钠、苯酚为主要原料,通过醚化、还原、重氮化等反应,合成了一系列通式为HO-CnH2n-C6H4-N=N-C6H4-OC2H5 (n=2,4,6,8,10)的低分子液晶化合物(文中以A代表)。并通过1H-NMR和IR等方法,对该系列化合物的结构进行了表征。最后用DSC进行检测,考察了柔性链上碳原子数对介晶相态、清亮点温度和相转变温度的影响。结果表明:当柔性末端基上的碳原子数为偶数时,随着碳原子数的增加,该类化合物逐渐由双变态介晶转变为单变态介晶;清亮点温度随碳原子数增加逐渐降低(除n=10外)。文中用W.H.Deieu理论和范德华引力理论对清亮点的变化给出了相应的解释。在合成了A系列化合物之后,我们利用其末端含有羟基可与烯丙基溴反应的特点,将双键引入,然后利用双键与聚氢基硅氧烷中的氢在Pt类催化剂作用下进行加成,最终合成偶氮型聚硅氧烷类液晶高分子(文中以P代表)。在合成之后,我们通过DSC、X-ray衍射和偏光显微镜对其液晶性能进行了研究。结果表明:该类化合物均存在液晶性,并随侧链上间隔基长度的增加,清亮点(Tcl)温度逐渐降低,液晶类型由向列相逐渐转变为近晶相。