表面等离激元共振(Surface Plasmon Resonance，SPR)检测技术具有免标记、可实时检测、灵敏度高、所需样品少和抗干扰能力强等优点，因而被广泛应用于生物技术、食品安全、医疗、环境监测等领域。目前商业化的SPR检测仪器普遍存在体积大、价格高、系统复杂等缺点，而随着现代检测技术的发展和应用要求的提高，SPR检测系统更趋于小体积、低成本、集成化和微型化。　　本论文使用TI公司的Spreeta2K微型传感器，在搭载嵌入式Linux系统的ARM9开发板上设计实现了一套SPR控制和数据采集系统。本系统的优点是体积小、价格低廉、集成度高、可移植、人机交互良好，这些优点符合当前市场对于小型化、便携式分析设备的需求。本文完成的主要工作如下:　　(1)完成了嵌入式Linux开发环境的搭建。首先在PC端搭建开发环境，其次在ARM目标板端移植U-Boot、内核(Kernel)和根文件系统（rootfs），搭建好Linux运行环境，为整个系统的设计开发提供基础环境。　　(2)完成了Spreeta2K与ARM目标板的电气连接，成功地设计编写了Spreeta2K的驱动。编写的驱动可以实现:控制Spreeta2K，对采集的光谱电压数据进行AD转换，完成应用层和内核层的数据传递。　　(3)利用本论文所研制的SPR检测系统对多组不同浓度的NaCl溶液（折射率已知）进行了实际测量和标定，对于采集的光谱数据，分别采用固定基线分析法、基于幅值的动态基线分析法（不同幅值比）和无基线分析法（最小像素的两侧共选取m个像素点）计算共振像素，并分别通过二阶和三阶多项式拟合，得到关于“共振像素—折射率”的多组标定方程。在此基础上，本文测量不同浓度的NaCl溶液对上述多个标定方程进行测试，得出结论:无基线分析法(m=20)为最适合本系统计算共振像素位置的数据分析算法。　　(4)开发的上层应用程序可以完成:获取由内核空间传过来的原始光谱数据，预处理原始光谱数据得到光滑的SPR光谱曲线，使用基于幅值的动态基线分析法获取共振像素位置，根据“共振像素—折射率”标定方程计算待测样品的折射率，存储和查询原始光谱数据，在LCD上显示光谱响应曲线和相应参数。　　本文的创新点主要有:　　(1)在ARM平台上搭建一套完整的SPR检测系统，可以独立地完成SPR光谱数据的采集、处理、存储和显示，而且整个系统的体积小、集成度高、便携性好。　　(2)将Spreeta2K作为嵌入式Linux的设备，在Linux系统下编写了Spreeta2K设备驱动和应用程序，这使得所编写的软件具有良好的平台可移植性。　　实验结果证明:本论文所设计的SPR检测仪的检测范围为1.33295～1.36070 RIU，灵敏度为330 Pixel/RIU，分辨率为6.24×10-5 RIU，系统具有良好的精确度、稳定性和鲁棒性。