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目的:本实验通过建立免疫相关性再障小鼠模型,并以此为研究对象,观察急再1号方对急性再生障碍性贫血(Acute Aplastic Anemia,简称:急再)小鼠Th17、Treg及造血调控因子IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-17的影响,探讨急再1号方的作用机制,为中医药治疗急再提供实验依据。方法:建立免疫相关性再障小鼠模型,设立急再1号低剂量组、急再1号中剂量组、急再1号高剂量组、环孢素组、空白组对照组、正常对照组共6组。急再1号方不同剂量灌胃21天,后采用细胞计数法计数外周血WBC、RBC、PLT;采用流式细胞术检测各组小鼠外周血中Treg细胞、Th17细胞含量;用ELISA法分别测定各组小鼠外周血中IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-17细胞因子的水平;进行统计分析。结果:1.通过免疫介导方法建立的再障小鼠模型稳定,外周血WBC、PLT、RBC下降明显,骨髓病理切片提示增生极度低下,有核细胞数量减少,非造血细胞比例明显增高。2.WBC:与空白组比较,急再1号高剂量组(p<0.05)、环孢素组(p<0.01)明显增加,中、低剂量组略有增加,无统计学差异;高剂量组与环孢素组比较无显著差异。PLT:与空白组比较,急再1号高剂量组明显增加(p<0.01),中、低剂量、环孢素组无显著变化;高剂量组明显高于中、低剂量组,差异有统计学意义RBC:与空白组比较,急再1号各剂量组均明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);高、中、低剂量组之间比较无统计学意义;环孢素组明显高于急再1号高剂量组(p<0.01)。3.空白对照组外周血CD4+IL-17+Th17cell 比例明显高于正常对照组(P<0.01)、急再1号各剂量组(P<0.01)、环孢素组(P<0.01),急再1号高剂量组明显低于中、低剂量组,有显著差异(P<0.01);急再1号高剂量组与环孢素组比较无明显差异(P>0.05)。4.空白对照组外周血CD4+CD25+Foxp3+Tcell 比例明显低于正常对照组,环孢素组、急再1号各剂量组,有显著差异(P<0.05)。急再1号高剂量组明显高于中、低剂量组,有显著差异(P<0.05);急再1号高中剂量组与低剂量组比较无明显差异(p>0.05)急再1号高剂量组与环孢素组比较无明显差异(p>0.05)。5.空白对照组血浆IFN-γ、IL-2水平明显高于正常对照组、环孢素组、急再1号各剂量组,差异有统计学意义(P<0.01);IL-17A、IL-4仅在少数AA小鼠检测到,我们不便比较各组的表达水平。结论:Th17细胞在再障病理过程中数量增多,Treg细胞则减少;急再1号对Th17细胞数量和造血负调控因子IFN-γ,IL-2有显著的负性调控作用,对Treg细胞数量有显著的正性调控作用;急再1号治疗AAA的作用机制可能是对其免疫异常起到一定的调控作用。