目的：通过研究热喘平口服液对实验性支气管哮喘豚鼠血清中P物质（SP）含量和支气管肺泡灌洗液(BALF)中γ-干扰素（IFN-γ）含量的影响，探讨热喘平口服液对实验性支气管哮喘治疗的作用机理，为中医治疗小儿支气管哮喘研制中药复方新药提供理论依据。　　 方法：取50只体重约250g-300g幼龄雄性豚鼠，按随机数字表法分成5组，每组10只，各组分别为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、中药小剂量组、中药大剂量组。在实验第1天，用卵白蛋白致敏复制哮喘模型。除正常对照组外的其余各组均以10％卵白蛋白溶液1ml腹腔注射以致敏，正常对照组以等量生理盐水腹腔注射。自注射15天起，对除正常对照组外其余各组逐个进行卵白蛋白超声雾化，激发至哮喘发作，每日2次，连续5天，建立哮喘模型。正常对照组每日2次以生理盐水雾化激发。第20d起予以灌胃给药，即分别对地塞米松组、中药小剂量组、中药大剂量组的豚鼠进行灌胃给药,3ml/次,2次/日，连续给药7d，正常对照组与哮喘模型组以等量生理盐水灌胃。末次给药后1小时，用1％卵白蛋白溶液对正常对照组外的各组豚鼠进行雾化吸入15-20秒，并观察豚鼠发生哮喘症状的潜伏期。然后麻醉豚鼠，采集豚鼠支气管肺泡灌洗液和心脏血，采用酶联免疫检测法检测豚鼠血清中P物质（SP）和支气管肺泡灌洗液(BALF)中γ-干扰素（IFN-γ）含量的变化。　　 结果：哮喘模型组豚鼠血清中SP含量显著高于正常对照组(P＜0.01)，而支气管肺泡灌洗液中IFN-γ显著低于正常对照组(P＜0.01)；热喘平口服液小剂量组豚鼠血清中SP含量明显低于哮喘模型组，而支气管肺泡灌洗液中IFN-γ含量明显高于哮喘模型组，均有差异（P＜0.05）；大剂量组豚鼠血清中SP含量显著低于哮喘模型组，而支气管肺泡灌洗液中IFN-γ含量显著高于哮喘模型组，均有显著性差异(P＜0.01)；地塞米松组豚鼠血清中SP含量显著低于哮喘模型组，支气管肺泡灌洗液中IFN-γ含量显著高于哮喘模型组，均有显著性差异（P＜0.01）；中药小剂量组与地塞米松组相比豚鼠血清中SP含量有差异（P＜0.05），支气管肺泡灌洗液中IFN-γ含量有显著性差异（P＜0.01）；中药大剂量组与地塞米松组相比豚鼠血清中SP含量和支气管肺泡灌洗液中IFN-γ含量均无显著差异（P﹥0.05）。　　 结论：热喘平口服液能明显升高实验性支气管哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中IFN-γ的含量，并能降低血清中SP的含量，且疗效与西药地塞米松相当，但其作用与药物剂量有关。此实验证明热喘平口服液具有抗炎抗过敏作用，从而证明热喘平口服液是治疗小儿支气管哮喘的有效方剂，值得临床推广应用。