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目的通过PCR方法研究乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)在人乳腺癌细胞系MDAMB-231和MCF-7中的表达受体。通过进行细胞功能试验,研究乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)对于人乳腺癌细胞MDA MB-231和MCF-7在迁移、侵袭等方面的生物学影响及作用机制。通过分析临床、病理资料,研究乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)的nRNA表达水平与乳腺癌患者预后之间的相关性。方法质粒(MDA231PEF,MCF-7PEF通过克隆到大肠杆菌中进行转型,然后通过PCR实验选择正确的质粒结构并进行扩增。对MDA MB-231和MCF-7细胞系进行RNA提取并进行RNA定量,使用cDNA分析仪进行反转录。通过加入核酶的PCR实验将BRMS1进行部分基因敲除,将基因部分敲除的BRMS1(MDA MB231brms1kd,MCF7brms1kd通过大肠杆菌进行克隆,然后进行扩增、纯化。通过PCR方法研究BRMS1在人乳腺癌细胞系MDA MB-231和MCF-7中的表达。在乳腺癌组织样本中对乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)的基因转录本进行量化,在人乳腺癌细胞系MDA MB-231和MCF-7中对乳腺癌转移抑制因子(BRMS1)的表达进行基因修饰,并进一步检测其生物学反应,同时对影响BRMS1的关键信号通道进行研究。通过分析临床、病理资料,对乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)在人类乳腺癌中的转录表达水平进行了定量评估。结果乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)被证实在人乳腺癌细胞系MDA MB-231和MCF-7中均有明显的表达。与各自的野生型及对照细胞比较,部分基因敲除后的乳腺癌转移抑制因子在MDA MB-231和MCF-7细胞的生长、迁移、侵袭方面都有明显的作用(p<0.05)。磷脂酶cγ(PLCγ)对乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)诱导的细胞迁移有明显的影响。乳腺癌转移抑制因子(BRMS1)的表达水平在高级别的肿瘤中(p=0.12)、存在远处转移的病人中(p=0.05)及死于乳腺癌的病人中(p=0.0037)明显降低,另外,BRMS1水平低的患者存在一个明显缩短的总体生存率(p=0.035)。结论乳腺癌转移抑制因子1(BRMS1)在人乳腺癌细胞系MDA MB-231和MCF-7中存在表达受体。乳腺癌转移抑制因子(BRMS1)可能影响乳腺癌细胞的侵袭和迁移。BRMS1作为细胞侵袭和迁移的抑制分子,可能通过PLCy细胞信号通道起作用。乳腺癌转移抑制因子(BRMS1)在人乳腺癌中的表达水平与疾病进展和患者的生存率呈负相关。