【目的】研究不同剂量亚硒酸钠对氟中毒大鼠精子生成过程中的影响,探索最适剂量硒对精子生成障碍的缓解效果及其对氟中毒大鼠睾丸毒性的作用机理,为有效防治氟中毒诱导的雄性生殖健康提供理论依据和治疗靶点。【方法】选择成年健康的50只SD雄性大鼠（320±20 g）,随机分为五组,对照组（C,蒸馏水）、高氟组（F,100 mg/L Na F）、高氟+低硒组（F+Se I,100 mg/L Na F+0.5 mg/L Na2Se O3）、高氟+中硒组（F+Se II,100 mg/L Na F+1.0 mg/L Na2Se O3）、高氟+高硒组（F+Se III,100 mg/L Na F+2.0 mg/L Na2Se O3）。试验10周后处死,收集血液、附睾、睾丸、股骨等,检测骨氟含量,对精子计数;观察睾丸组织结构变化;运用分子实验检测睾丸组织中氧化应激相关指标、硒蛋白、睾酮合成通路中相关指标的水平。【结果】1.睾丸脏器比中,F+Se II组较F组显著降低（P<0.05）。2.F组的骨氟含量明显升高（P<0.01）,F+Se II组和F+Se III组的骨氟含量相对于F组显著下降（P<0.01）。F组精子活率明显下降（P<0.05）,精子畸形率显著性升高（P<0.01）;在补硒组中精子畸形率的降低与硒浓度升高有一定剂量依赖性,显著下降（P<0.05）。F组生精小管中生精细胞缺失、精子数量减少、空泡化,随硒剂量添加,生精细胞排列整齐、量多,管腔精子充盈。3.高氟明显增加了8-OHd G含量和HO-1酶的蛋白表达量（P<0.05）,而GPX-4和Se PP蛋白显著下调,各补硒组HO-1酶、ROS表达量显著下降（P<0.01）,GPX-4和Se PP蛋白明显上调（P<0.05）,Se PP受体ApoER2蛋白表达量在F+Se III组显著增加（P<0.05）。4.F组PREG、ASD和T的含量显著下降（P<0.05）;F+Se III组PERG含量显著增加（P<0.05）,F+Se II组和F+Se III组T含量显著增加（P<0.01）。F组St AR、P450scc、3β-HSD、P450c17、17β-HSD的m RNA和蛋白表达水平显著下降（P<0.05）;F+Se II组的St AR、17β-HSD、P450c17基因的m RNA表达水平相显著升高（P<0.05）,F+Se III组的P450scc、P450c17、17β-HSD的m RNA和蛋白表达均显著升高（P<0.01）。【结论】硒以硒蛋白形式提高氟中毒大鼠睾丸抗氧化功能,并能调控高氟抑制睾酮信号通路相关的m RNA和蛋白表达水平,进一步促进精子的发生过程,且2.0 mg/L Na2Se O3对抑制100 mg/LNa F对睾酮合成中甾体的下调效果较好。