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当前地表水体的有机污染十分严重,一类是结构复杂的天然有机物(NOM),一类是难以被常规工艺有效去除的微污染物。紫外/氯技术是一种新兴的高级氧化工艺,对NOM和微污染物具有良好的降解效果,将紫外/氯高级氧化技术与反渗透膜分离工艺相结合,一方面,利用预氧化减轻后续的膜污染,另一方面预处理产生的副产物可被反渗透膜有效截留。本文以腐殖酸模拟水中的NOM、并结合苯甲酸作为目标微污染物来模拟微污染水体,考察了紫外/氯高级氧化技术降解腐殖酸和苯甲酸的影响因素,包括污染物初始浓度、氧化剂投加量和体系p H,并且研究了作为水体背景的腐殖酸对苯甲酸降解的影响。对于腐殖酸来说,降低初始浓度或增加氧化剂投加量,其降解率不一定增加;而苯甲酸的降解率随着苯甲酸初始浓度的降低、氧化剂投加量的增加而增加;体系p H越低,腐殖酸和苯甲酸的降解速率越快;腐殖酸作为水体背景存在时会对苯甲酸的降解起到一定的抑制作用。考察了紫外/氯预处理对后续反渗透膜通量的影响,得出了最佳的预处理工艺参数。由于预处理使得腐殖酸部分矿化,并且改变了腐殖酸的分子量分布情况和结构,使得膜污染有所减轻,后续反渗透膜水通量衰减速度变缓;当紫外/氯预处理的氧化剂投加量为400μM、体系p H为7时,水通量的衰减幅度最小,取得了最佳的运行效果。研究了反渗透膜对预处理过程中产生的消毒副产物(DBPs)的截留能力。选取三氯甲烷(TCM)、二氯乙酸(DCAA)、水合氯醛(CH)和二氯乙腈(DCAN)作为代表性的DBPs,实验结果表明反渗透膜对DCAA和CH的截留率可高达90%以上,而对TCM和DCAN只能截留50%左右。通过对膜表面进行红外光谱表征,以及对运行后的膜片进行脱盐率测试,结果表明紫外/氯预处理过程中残余有效氯未能破坏聚酰胺分离层。考察了紫外/氯与反渗透组合工艺对松花江实际水体的处理效能。当氧化剂投加量为400μM、体系p H为7时,TOC和UV254在预处理后分别降解了41.39%和30.90%;未经预处理的原水直接经由反渗透处理,其水通量衰减迅速,运行8 h后水通量衰减至45.72 L/(m2·h);而原水先经过预处理再进入反渗透平台,初始水通量虽略有降低,但通量衰减速度极为缓慢,运行8 h后水通量为65.45L/(m2·h),从长期运行的角度来说,紫外/氯预处理可有效延缓膜污染。