目的：①建立蒙医“胃包如病”范畴的胃溃疡动物模型。②通过蒙成药壮西小灰剂治疗胃溃疡的作用及机制的研究,研发一种治疗胃溃疡的疗效好、副作用小、价格低的蒙药,为临床安全、有效用药提供依据。方法：1.造模方法：取60只健康Wistar大鼠,雌雄各半,按体重随机分为空白对照组、模型组、壮西小灰剂低、中、高剂量组、阳性对照组。空白对照组外,将其余5组大鼠采用乙酸涂抹法制备实验性乙酸致大鼠胃溃疡模型。2.给药方法：制模次日起各组大鼠分别以各自药物治疗。空白组和模型对照组：2ml/100g生理盐水,壮西小灰剂低、中、高剂量组分别给予0.25g/kg、0.5g/kg、1g/g的壮西小灰剂混悬液,阳性对照组0.4g/kg的枸橼酸铋钾混悬液,每日两次(上下午各一次),连续治疗15天。3.考核指标：①观察大鼠一般情况(状态、食欲、皮毛、活动量、大小便情况、体重等方面)②胃粘膜损伤情况③采用幽门结扎法收集胃液,考察各组大鼠胃液分泌量及胃液总酸度的影响；采用分光光度法考察各组大鼠的胃蛋白酶的影响。④采用病理染色法观察为组织病理学改变。结果：1.一般情况：在实验过程中,空白组体胖、精神良好、饮食好、皮毛润泽、活动活跃、反应快、排便正常;模型组大鼠造模后精神状态差、饮食减小、蜷卧不愿活动、反应迟钝、皮毛发黄、欠光泽、消瘦、有排软便或稀便现象；壮西小灰剂组给药后以上症状继续减轻并体重逐渐增加,基本恢复造模前的状态,其中壮西小灰剂高剂量组大鼠排稀便现象；阳性对照组给药后精神逐渐恢复、活动增加不过反应迟钝、饮食及体重增加。2.胃粘膜损伤情况：模型组、壮西小灰剂低、中、高剂量组、阳性对照组的溃疡指数分别为36.12±6.03mm2、21.24±4.91mm2、16.12±9.24mm2、32.44±4.73mm2、22.85±11.45mm2及溃疡抑制率分别为0、41.24%、55.37%、10.19%、36.74%。3.胃液量,胃液总酸度及胃蛋白酶活性：①与模型组比较,空白组、壮西小灰剂低、中剂量组能显著减少胃液分泌量,(P<0.01)；壮西小灰剂高剂量组也能减少胃液分泌量,(P<0.05)。空白对照组的胃液总酸度明显减低,(P<0.01)：壮西小灰剂低、中、高剂量组的胃液总酸度也减低,(P<0.05)。②与壮西小灰剂高剂量组比较,空白组和壮西小灰剂中剂量组能减少胃液分泌量,(P<0.05)。壮西小灰剂中剂量组和阳性对照组能降低胃蛋白酶活性,(P<0.05)。③与阳性对照组比较,空白组和壮西小灰剂低剂量组能显著减少胃液分泌量,(P<0.01)：壮西小灰剂中剂量组也能减少胃液分泌量,(P<0.05)。④胃组织病理学改变：胃溃疡周围组织切片光镜可见：①空白组：可见形态规则、结构完整的粘膜上皮层、固有层及粘膜肌层。②模型组：造模处粘膜缺损,较多缺损直达肌层,各层细胞均排列紊乱；粘膜层破坏,有坏死组织,粘膜下层白带区可见大量炎性细胞侵润和淤血斑块。③壮西小灰剂组：造模处粘膜下层血管内皮边缘有少许淋巴细胞,炎细胞减少。④阳性对照组：造模处可见有不同程度的新上皮细胞及再生的腺体覆盖,粘膜层炎细胞侵润,浆膜层少量炎细胞侵润。结论：1.本实验采用乙酸涂抹法成功复制了蒙医“胃包如病”范畴的胃溃疡动物模型。2.蒙成药壮西小灰剂对胃粘膜有明显的保护作用。3.蒙成药壮西小灰剂具有抑制胃液分泌,减少胃酸及胃蛋白酶活性的作用。